中国 制药峰会
Olink Proteomics
药物研发进程中会面临诸多难题，包括上市时间滞后、 消耗率过高及新型药靶发现低效等。虽然，蛋白质作为绝大多数已上市药物的作用靶标；但在方法学上，业界长期停留在基因组学和转录组学阶段，通过这两者来间接代表蛋白质。DNA和RNA研究尚不能提供临床试验中关于药物有效性、安全性及病人分层等方面的全面信息。而传统观念蛋白组学研究方法仍处于相对低通量水平，特别是对于低丰度人血浆蛋白组，既缺乏稳健性，又未达灵敏度需求，而低丰度人血浆蛋白组恰恰是疾病药物干预后实时生物学的最佳表征。Olink Proteomics平台作为这场游戏的“颠覆者”，即可覆盖血浆蛋白组的高动态检测范围，也可扩大规模用于药物研发的各个阶段，包括从大规模生物标志物发现到更具有靶向性的方法，提供高质量、可重复的蛋白组学数据，帮助您开发更好、更有效的治疗药物。
扫描海报中二维码或点击阅读原文，抢先预订席位
药物研发相关推荐阅读：
Olink PEA 蛋白组学应用于临床试验案例合集
（点击以上链接了解详情）
Olink Proteomics
（纳斯达克代码：OLK）
Olink Proteomics创立于瑞典乌普萨拉，致力于突破蛋白检测在“多重能力/特异性”、“灵敏度”和“检测通量”等方面的综合瓶颈，进而实现超灵敏多重蛋白标志物检测、无偏靶向蛋白质组学和精准蛋白组学，以帮助蛋白标志物的发现、药物研发、转化医学、以及让“多组学整合”真正切实可行。
具体来说，我们基于专利PEA技术，秉承严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel。
这些Panel可赋能科学家，通过在1-6µl体液中精确检测15-3072种生物标志物，更加充分地理解实时生物学。从而，借助多组学发现pQTL等创新药物靶点；筛选更好的疾病预测和预后标志物；理解药物作用的MoA, Safety, PK, PD, Dose；拓展已上市药物的适应症；开发伴随诊断；加速药物研发进程，降低药物研发成本；同时促进从临床科研到临床应用的转化；提高肿瘤等疾病早筛方法的灵敏度和特异性，并最终达致精准医学。
Olink现已覆盖100%主要信号通路，实现生物学意义上的超灵敏无偏靶向蛋白组学（兼容各种样本类型，对传统方法无法胜任的血浆血清等体液样本尤其适用）A
官网：https://www.olink.com
电话：+86 21 5077 8771
邮箱：China@olink.com
地址：上海市浦东新区沪南路2157弄2号1011室
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
为好文打赏 支持药时代 共创新未来！ 