创新药研发赛道狭窄，如何减少低水平重复与内卷？

中国首款自研P-CAB替戈拉生片获批罗欣药业“创仿结合”战略迎新里程碑

国内创新药近年来从行业政策、资本市场、领军人才到基础科学等方面都在蓬勃发展，积极和国际接轨。但随着入局玩家的增多，创新药的研发赛道却越来越狭窄，面临资本扎堆、低水平重复、血海一片的中国式内卷。

面对现阶段创新药研发行业与成功商业化的显著差距，药渡经纬信息科技（北京）有限公司创始人、董事长李靖博士通过大数据挖掘总结出中国创新药物上市商业化成功要素——RULE OF THREE，重点关注时间因素、空间因素和资源因素三要素，引导行业创新药研发风向，减少低水平重复与内卷，为企业研发立项、园区招商引资、资本投融资提供了行业参考新标准。

那么，中国药企疯狂扎堆最后打价格战的命运下，如何通过RULE OF THREE挖掘商业成功规律、撑起资本的期待？

直播预告

8月23日19:00，由中国生物医药产业链创新与转化联盟情报咨询专委会发起的药咖分享会第19期《中国创新药物上市商业化成功要素——RULE OF THREE》第2场，药渡经纬信息科技（北京）有限公司创始人、董事长李靖博士领衔主持，特邀原国家新药咨询委员朱迅教授，俄罗斯工程院张丹院士，兴业证券董事总经理徐佳熹博士做客云上直播间。欢迎准时收看！

引导行业创新药研发风向

减少低水平重复与内卷

真知激荡

✅ 如何才能离“全球新”更近一步

✅ 全球合作与创新机遇下的中国创新药发展态势

✅ 临床试验新机遇，创新药临床开发与全球布局

朱迅教授

原国家新药咨询委员

原白求恩医科大学副校长

药渡战略总师、同写意新药英才俱乐部创始理事长、贝壳大学名誉校长、火石创造战略顾问；《药学进展》杂志副主编等。

现兼任尚珹资本特聘医药专家；四环制药、深圳微芯生物独立董事；长春金赛药业、深圳奥萨医药高级顾问等。先后担任过国家新药咨询委员会成员、国家自然科学基金委生命科学部专家评审组成员，国家发改委生物技术专家咨询组成员，国家科技部中小企业技术创新基金评审委员，中华医学科学奖评审委员会委员，中国实验诊断杂志创始主编，《药学进展》杂志副主编，《中国肿瘤生物治疗》杂志编委，《中国免疫学》杂志编委等。

张丹院士

俄罗斯工程院院士

昆翎医药联合创始人

中国生物医药产业链创新转化联盟、南京生物医药产业创新转化中心科学顾问

国家“ 十二五” 重大新药创制计划责任专家，参加医药项目申请的评审工作，并参与国家食品药品监督管理总局药审中心的技术指南制订，新药临床评审及药审人员培训工作。ICH E19 专家委员会成员、IFPMA E19 工作组组长。曾在意大利Sigma-Tau 公司全面负责其北美市场的临床开发及药物安全性评价。在此之前，也为美国昆泰集团公司开创了大中国区市场，任其第一任大中国区董事长，并在 1995-2000 年期间任总公司副总裁兼执行委员会成员。

先后在中国科技部，卫计委，北京市政府，中国医学科学院 / 协和医科大学、清华大学，北京大学、复旦大学医学院，南开大学药学院、华南理工大学及哈尔滨医科大学等做顾问，客座教授或特邀授课专家。亲自参于了两个新药在美国的报批（NDA），十个在美国上临床证书（IND）的报批。

李靖博士

药渡经纬信息科技（北京）有限公司创始人、董事长

中国生物医药产业链创新与转化联盟情报咨询专委会主委

毕业于美国威斯康星-密尔沃基大学，有机化学博士。中国海归留学生中成功的创业者之一。从2006年至今，参与创办的企业包括：珅奥基医药科技有限公司，欧博方医药科技有限公司，药渡经纬信息科技（北京）有限公司, 本草资本。发表论文约30篇，专利约50件；参与并主持多个国家项目，包括重大新药创制课题研究、科技部支撑计划等。