7月28日世界肝炎日 | 距离乙肝完全治愈，我们的路还有多远？

消除肝炎危害，距离这个目标，我们有哪些创新模式？还有多远的路要走？我们已经做了哪些努力？有哪些可喜的进展，让肝炎肝癌患者看到了希望？肝病创新药物研发一线二线赛道逐渐拥挤，全球肝病创新药的市场机会在哪里？

7月28日19:00，《博腾-药咖会客厅》首期重磅开播，献礼世界肝炎日，邀请到著名临床专家、创新药企专家，关注乙型肝炎临床治愈的策略及创新药物研发等多个行业热点问题，助力创新药研发转化。

正大天晴深耕乙肝药物研发30年经验分享

一线临床医生肝病防治30年经验、思考

国内外肝炎创新药研发的现状、进展和瓶颈

提高肝炎新药研发效率的关键要素探讨

肝病新药研发管线未被满足的临床需求探索

李军教授：

“我是临床医生，直接面对患者，更能体会患者之痛和我们的无奈。”

李教授长期在临床一线面对肝炎患者，她深切了解患者的需求，也看到了中国这些年来在乙肝防治工作的成效。她认为，过去中国被称为乙肝大国，我们的青壮年都有比较高比例的感染人群，但是我们中国做得非常好的，是乙肝的计划免疫。进行疫苗接种以后，阻断婴幼儿的感染，因为慢性化的病人，基本上是来于学龄前儿童的感染。中国的乙肝，现在年龄是往年龄大的那头在移，因为我们原来的感染人群，在年龄变大了，而12岁以下的甚至5岁以下的感染率已经很低了，表明我们在阻断方面有了非常大的成就。消灭肝炎目前很重要的任务是，尽可能去发现乙肝的感染人群，然后尽最大的能力开展治疗。

在乙肝防治策略上，李教授有很多临床经验和自己独特的思考。她认为，在临床上，联合治疗策略，能够实现临床治愈，即为功能治愈，把乙肝病毒压到最低的一个水平。长期在临床一线，李教授对肝炎领域未被满足的需求体会深刻，如何能够在乙肝的治疗过程当中，更好的减少肝癌发生，减少疾病进展，是临床上迫切需要解决的一个问题。从临床的角度，期待药品能够更好的更快的走向临床，真正能和现在一些药物的产品，或者将来研发的产品，能够形成很好的组合以及治疗策略的联合，也是有待于探索的。

张寅生博士：

“未来5年之内，实现功能性治愈是有希望的。”

从上世纪80年代开始，正大天晴就开始从事肝病药物的研发和销售。30年深耕，上市了一系列药物，从1988年上市的强力宁，到1994年的甘利欣，到2004年的天晴甘平到现在正在研发的新药，正大天晴在不断的革新改良升级，提高药品的生物利用度，提高临床疗效，降低副作用。正大天晴一方面做国产优质仿制药，一方面布局创新原研药。

2013年张博士回来正大天晴建立创新靶向药物研究所，主要做创新药，Focus on乙肝领域，建立了江苏省抗病毒重点实验室，主攻乙肝。张博士认为，对于一个大公司而言，未来做创新药才是有希望的，但是仿制药还是得做，因为临床有需求，患者有需求。

在提升药物研发效率方面，张博士提到，可以从管理、从研究技术、人工智能等多方面着手，提高研发效率，缩短研发周期。目前，正大天晴建立了人工智能业务技术平台，可以运用到早期药物研发的药物的项目的调研、化合物的设计、先导化合物的优化、成药性评价等，对加快研发进程起到了显著的效果。

张乐总监：

“探索更多未被满足的临床需求，助力创新与转化。”

博腾为全球药企提供从临床早期研究到药品上市全生命周期所需的定制研发和定制生产服务，这种端到端的CDMO服务，能够助力新药更早上市，更早惠及大众。从博腾的企业使命来看，跟临床专家医生、研发科学家的目标是一致的。博腾参与共建《药咖会客厅》，希望与更多来自医疗机构的临床专家、biotech或者是Big pharma的药企研发负责人，探讨药品的临床价值、商业价值和实现路径，也希望能挖掘特定治疗领域未被满足的临床需求。

《博腾-药咖会客厅》是由中国生物医药产业链创新与转化联盟和药咖荟联合出品，《药学进展》编辑部与南京生物医药谷支持，博腾股份参与节目共建的生物医药行业大咖深度谈话节目。

节目着眼全球临床需求，助力新药创新转化，每期邀请临床PI、新药研发、成果转化多个领域的专家，着眼全球临床需求，助力新药创新转化，聚焦生物医药行业发展的难点痛点，回归本质，汇共识集众智，挖掘每个赛道未被满足的临床需求。

重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药（包括起始物料、中间体、原料药、制剂）和生物药（包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗）定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、江西宜春、湖北应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦等地，全球雇员4000余人。