昨天!CDE公开征求《药物临床试验盲法指导原则》意见 2022年7月26日 14:34 • 转载推荐 • 阅读 520 关于公开征求《药物临床试验盲法指导原则》意见的通知 发布日期:20220713 为明确药物临床试验中盲法实施的系统性和规范性要求,我中心起草了《药物临床试验盲法指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱: 联系人:曾新 联系方式:zengxin@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心 2022年7月25日 附 件 1 《药物临床试验盲法指导原则(征求意见稿)》 附 件 2 《药物临床试验盲法指导原则(征求意见稿)》起草说明 附 件 3 药物临床试验盲法指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表 来源:国家药品监督管理局药品审评中心 2022年07月25日 版权声明/免责声明 本文为转载文章,版权归拥有者。 仅供感兴趣的个人谨慎参考,非商用,非医用、非投资用。 欢迎朋友们批评指正!衷心感谢! 文中图片、视频为授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络 根据CC0协议使用,版权归拥有者。 任何问题,请与我们联系(电话:13651980212。微信:27674131。邮箱:contact@drugtimes.cn)。衷心感谢! 推荐阅读 FDA、NMPA、EMA都推荐了——真实世界证据,新药「加速审批」的下一站? 如果出海是一部热播连续剧,那么新剧情层出不穷,跌宕起伏,惊心动魄,扣人心弦!。。。| 药时代出海系列 全程直播!欢迎观看「肝病新药联盟」成立暨NASH新药联盟组委会换届大会! 二审败诉!重磅ADC药物Enhertu依旧被判侵权。盘点药企专利之争,厉害的药全被告了… 阿尔茨海默病(AD)治疗领域的「徘徊」与「探索」 艰难的决定!撤掉「肿瘤部门」,关闭全资子公司,卫材在下一盘大棋? 首款国产新冠中和抗体,不仅是抗疫的新助力,更是新药研发成功的经典案例… 热烈祝贺「中国肝病新药联盟」成立!新一届组委会诞生! 智慧芽创始人、CEO张济徽:生物医药,智慧芽笃定的未来 黎健博士 | 生子当如布鲁斯!——诺贝尔奖得主Bruce Beutler教授的故事 点击这里,欢聚药时代! 本篇文章来源于微信公众号:药时代 发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权 赞 (0) 打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 0 生成海报 FDA、NMPA、EMA都推荐了——真实世界证据,新药「加速审批」的下一站? 上一篇 2022年7月25日 17:38 药明直播间联手美国化学会(ACS):激酶药物发现新方向及其DEL筛选策略 下一篇 2022年7月26日 14:35 相关推荐 转载推荐 青蒿素——跨越千年 来自传统中药的礼物 2021年12月27日 3.4K0 转载推荐 【全文翻译】2021 年 FDA 新药审批总结报告 2022年1月12日 2.6K0 转载推荐 收藏 | FDA审评官员对非酒精性脂肪肝(NASH)动物模型的反思及对开发者的十大忠告 2021年5月6日 3.2K0 转载推荐 《自然•通讯》| 我国科学家发现B1类G蛋白偶联受体变构激动调节的分子机制 2021年6月19日 1.2K0 转载推荐 病毒突变+保护率下降,新冠加强针会是一门持久的生意吗? 2021年12月6日 4950 转载推荐 制药史首个百亿美元品种背后的专利战争! 2021年1月21日 1.1K0