今天下午3点!药明直播间 | IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新&靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

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今天下午3点!药明直播间 | IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新&靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

伴随诊断系列(一):IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新

 

今天下午3点!药明直播间 | IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新&靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

 

随着全球肿瘤靶向治疗和免疫治疗产品逐步上市和创新药企快速涌现,伴随诊断蓬勃发展,受到广泛关注。伴随诊断对于抗肿瘤药物使用的安全性和有效性起到至关重要的作用,帮助药企更准确地筛选用药人群、提高药物疗效、加快审批,并且帮助药企在激烈的市场环境中提高竞争力。那么,伴随诊断共同开发和注册有哪些关键要点?药企在进行伴随诊断开发时又应该如何选择好的合作伙伴?

 

6月7日下午3点药明奥测高级主任、药明奥测(泽康)免疫组化平台负责人李宇博士药明奥测高级主任、药企服务与伴随诊断部负责人王印先生将做客药明直播间,就“IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新”主题进行分享与讨论。欢迎大家的参与!

 

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主题:IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新

主讲人:

李宇 博士 药明奥测高级主任、药明奥测(泽康)免疫组化平台负责人

王印 先生 药明奥测高级主任、药企服务与伴随诊断部负责人

时间:2022年6月7日,15:00 – 16:00

李宇 博士

 

美国麻省大学医学院博士,拥有14年肿瘤标记物研发(美国 Cell Signaling Technology  资深科学家 )经验、5年肠道疾病生物标记物学术研究 (上海交大医学院研究员)经验,以及4年IVD产品研发(药明奥测(泽康)免疫组化平台负责人)经验。目前已经发表了20篇科研论文,拥有3项美国发明专利。主要工作有参与了ALK融合蛋白作为肺癌药物靶点的全过程,开发了一类新型抗体(motif antibody)用于蛋白质磷酸化的鉴定。

王印 先生

 

毕业于北京大学,曾在国际医疗诊断企业从事战略管理、商务合作及新业务拓展多年,加入奥测以来深耕伴随诊断及药企合作,推动中国自研PD-L1项目从研发到临床试验以及申报,构建多个药企CDx共同开发合作,涵盖单抗、双抗以及ADC/PDC药物的伴随诊断,致力于抗肿瘤药物领域精准医疗的发展。

关于药明奥测

药明奥测是中国第一家践行整合诊断的赋能平台公司,总部位于上海。公司拥有具备全学科执业资质、获得CAP认可的医学检验所,在苏州设有ISO13485生产质量管理体系认证的全球产业化基地,在美国罗彻斯特市设有创新项目中心。

药明奥测依托Mayo Clinic的整合诊疗理念与经验,凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式赋能平台,通过算法整合升级,不断推出创新诊断服务和产品,同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化,创造共赢共享的产业新生态。

药明奥测借助强大的医疗及商业资源整合能力,以“自主研发+授权合作”模式,实现全球产业布局,助力精准诊疗、造福更多患者及健康人群。

体外新药筛选系列(五):靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

 

今天下午3点!药明直播间 | IHC伴随诊断助力抗肿瘤药物创新&靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

DNA损伤会影响人的健康与衰老。肿瘤的发生发展与DNA损伤、细胞的反应,以及损伤的修复有着密切的关系。从早期的放射疗法、化学疗法,以及现代的靶向治疗,很多抗肿瘤药物及治疗方法都是针对DNA损伤反应的。近年来,相关的药物联用和合成致死(synthetic lethal)的兴起,也吸引了行业的强烈关注。那么,DNA损伤反应及修复与抗肿瘤药物研发还有什么新思路呢?

 

6月9日下午3点,我们特别邀请了药明康德研发生物部主任陆滔博士做客药明直播间,与大家剖析DNA损伤反应与修复在抗肿瘤药物研发的潜能,以及讨论如何更好、更快地做出更有效的新一代抗肿瘤药物。欢迎大家的参与!

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主题:靶向DNA损伤反应(DDR)的抗肿瘤策略及其扩展应用

主讲人:陆滔 博士  药明康德研发生物部主任

时间:2022年6月9日,15:00 – 16:00

陆滔 博士

 

美国University of Houston生物化学博士,拥有二十年以上肿瘤发生发展机理基础研究和抗肿瘤药物研发经验。自2017年12月加入药明康德以来,主要负责研发生物部体外细胞及分子药物研发,成功地帮助全球多个生物科技start-up快速研发新药,取得中国NMPA和美国FDA IND临床许可。目前团队专注于肿瘤,代谢及纤维化,神经退行性疾病,衰老等疾病领域的药物研发。

关于药明康德研发生物部

研发生物部隶属于药明康德WuXi Biology(药明康德生物学事业部),致力于为客户提供靶标认证、靶向及细胞学筛药方法开发,苗头化合物发现,药化构效活性测定,药物与靶标作用机制研究,临床前疾病模型开发,药理药效测定,IND申报相关的药理药效研究,以及临床样本分析的全方位新药研发服务。部门的研发服务涵盖各类生物靶标及疾病研究领域,拥有国际领先水平的能力平台,如:抗感染研发平台、靶向生物学平台、离子通道测试平台、自动化的高通量筛选平台、体外新药安全评价平台、糖尿病治疗药物活性评价平台、PROTAC研究平台、美国病理学院(CAP)认证的分子检测实验室及先进的生物类分析检测平台。

研发生物部的药理平台提供业界规模和能力领先的临床前药理药效服务,其在中枢神经疾病(包括阿兹海默症、帕金森、癫痫等)及疼痛,心脑血管疾病、代谢类疾病 (包括非酒精性肝炎, 糖尿病, 肾病等)、呼吸系统疾病、感染性疾病等领域均有较深入的研究,开发了200多种疾病模型,为客户提供药理药效和转化医学服务。

研发生物部最新打造的溶瘤病毒、疫苗、细胞治疗、多肽、寡核苷酸、基因治疗技术支持平台正在为客户的New Modality项目提供服务。

中国首款自研P-CAB替戈拉生片获批 罗欣药业“创仿结合”战略迎新里程碑

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:haitao.zhao,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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