Craig Crews是靶向蛋白质降解领域的先驱，在弗吉尼亚大学获得化学学士学位，在哈佛大学获得生物化学博士学位，目前是耶鲁大学分子、细胞和发育生物学、化学和药理学教授。在耶鲁大学的26年里，Crews的实验室率先使用小分子来控制细胞内蛋白质水平，导致了多家成功的生物技术公司的成立。他本人也于2013年创立了Arvinas。
Carolyn Bertozzi 是斯坦福大学人类健康化学、工程和医学贝克家族主任，霍华德休斯医学研究所的研究员，她的研究重点是分析与癌症、炎症和感染相关的细胞表面糖基化变化，并利用这些信息开发诊断和治疗方法。在聚糖和生物正交化学领域有着举足轻重的地位。在2019年 Carolyn 正式进入靶向蛋白降解领域，开发了靶向细胞外蛋白和膜相关蛋白的溶酶体靶向嵌合体 LYTAC， 并成立了专注于 LYTAC 技术进行细胞外蛋白降解的的 LYCIA Therapeutics。
Nathanael Gray是哈佛医学院和达纳·法伯癌症研究所（Dana Farber Cancer Institute）的生物化学和分子药理学的南希·卢里·马克（Nancy-Lurie Marks）教授。他领导达纳·法伯（Dana Farber）化学生物学计划，并管理一个研究实验室。在此之前，曾担任圣地亚哥诺华基因组学研究所（GNF）的生物化学主任，在他的带领下，五十多名研究人员整合了化学，生物和药理学方法，以开发新的实验药物，包括塞立替尼，西普尼莫德和ABL001 。Gray博士于1995年获得同一机构的最高荣誉学士学位后，于1999年从加州大学伯克利分校的Peter Schultz教授获得有机化学博士学位。
Alessio Ciulli 是邓迪大学生命科学学院化学结构生物学讲座教授，在2002年毕业于佛罗伦萨大学化学系，期间从事金属蛋白酶基质的计算药物设计和NMR光谱学研究。同年获得盖茨剑桥奖学金，博士期间和 Astex 制药公司合作研究蛋白质-脂质相互作用和酶机制的生物物理和结构研究。2006年，他被授予大学研究奖学金，并开始从事片段筛选和基于碎片的药物设计的博士后研究，以期开发出结核病新药。于2009年2月访问耶鲁大学，并与Craig Crews 就基于 VHL 的PROTAC的结构化设计开展合作，后于同年6月返回剑桥担任研究员开始独立研究。2013 年，Alessio 被授予 ERC 启动奖，并将实验室迁至邓迪，担任生命科学学院生物化学和药物发现系的化学和结构生物学副教授。2016年10月，被提升为教授。
Phil Chamberlain在牛津大学获得了学士学位和博士学位，后前往美国诺华研究基金会基因组学研究所(GNF)工作，期间领导了严重呼吸道和疾病的项目，并解决了多种药物新结构。后于 2007年加入新基 (Celgene)，建立并领导了结构和化学生物学部门，后担任蛋白质稳态和结构生物学执行董事。在新基期间，Phil 完成了沙利度胺类似物作用机制在内的多项基础科学重大突破，包括沙利度胺招募CRBN的结构基础和新底物“ structural degron ”的定义，领导了 CRBN 调节剂（CELMoDs）平台的构建，开辟了分子胶领域的药物发现的基础。
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