-
新型PD-L1/4-1BB双特异抗体ATG-101在免疫检查点抑制剂耐药或复发的临床前模型中显示了抗肿瘤活性并可有效避免肝毒性,同时通过定量系统药理模型分析进一步支持了针对该药物的剂量选择策略
-
ERK1/2抑制剂ATG-017 联合疗法的临床前数据支持未来的临床开发
壁报概要
关于ATG-101
关于ATG-017
关于德琪医药的研发日活动
关于德琪医药
前瞻性陈述
推荐阅读
德琪医药将在2021 ASH年会期间公布塞利尼索(ATG-010)用于治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤的Ib期临床研究数据 德琪医药宣布ATG-008联合ATG-010的Ib期临床试验申 德琪医药获美国FDA批准ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤I期试验的新药研究申请 德琪医药宣布将于2021年11月16日和18日举办首届研发日 德琪医药与LegoChem Biosciences达成新型抗体偶联药物(ADCs)合作开发和许可选择权协议 德琪将在2021年SITC年会上发表ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)和ATG-017(ERK1/2抑制剂)的研究成果 德琪医药宣布塞利尼索II期临床试验申请在中国获批,用于治疗骨髓纤维化 战略合作达成!德琪医药和上药控股强强联合,全面提速商业化布局 AI赋能!德琪医药与德睿智药共同推进难成药靶点小分子药物研发 德琪医药和合作者发表塞利尼索对新冠病毒感染预防和治疗积极作用的临床前研究结果 德琪医药宣布ATG-101(首个PD-L1/4-1BB双抗)的I期临床试验申请在澳大利亚获批,用于治疗实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 医者无疆,创新永续|首届中国血液东方峰会 暨德琪血液高峰论坛召开 德琪医药在台湾地区递交塞利尼索的新药上市申请,用于治疗血液肿瘤的三个适应症 德琪医药宣布塞利尼索(Selinexor)单药治疗骨髓纤维化(MF)的II期临床试验申请获中国药监局受理 德琪医药宣布最新业务进展 德琪医药合作伙伴公布Eltanexor治疗去甲基化药物难治的骨髓增生异常综合征的最新临床数据 德琪医药在2021 ASCO及EHA大会上公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果
本篇文章来源于微信公众号:药时代
发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权