药明直播间 | 利用生物物理学方法在药物发现的早期寻找新型化合物分子 ;双抗项目工艺开发中的挑战和应对策略

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体外新药筛选系列(四):利用生物物理学方法在药物发现的早期寻找新型化合物分子




人类在与疾病抗衡的过程中,不断努力寻找能够治疗、抑制或缓解疾病的物质,从神农尝百草,到青霉素的发现,从紫杉醇的成功全合成到抗体类药物的兴起,新物质的发现一直是引领药物发展的关键。但自然界的物质无穷无尽,到底哪个才是能够克制疾病的钥匙?

历史上药物发现的过程具有很大的随机性,而随着现代医学、生物学的发展,人们开始了药物定向的筛选。同时随着检测技术的不断改进,药物筛选的通量也不断提高, 近几十年先后有多种高通量的筛选方法问世。但是,目前的筛选方法往往都是针对蛋白上的某一结合口袋进行的,其他可能的结合位点往往被忽略了, 同时,随着PROTAC技术的发展,高亲和力的binders本身也具有极高的应用价值。

为了满足广大药物研发工作者的需求,药明康德研发生物部积极筹备并建立了生物物理平台,包括亲和选择性质谱筛选技术(ASMS),SPR, ITC, MST, NanoDSF 等等。完成了数十个客户的早期苗头化合物(hit)的筛选,推动了他们的药物研发进程,也为公司创造了良好的经济和社会效应。

为了进一步了解生物物理平台在药物筛选中的应用, 9月6日下午3点,我们特别邀请了药明康德研发生物部主任杨传秀博士副主任李颖洁博士做客药明直播间,为我们介绍高通量生物亲和筛选技术ASMS和SPR的发展,并通过真实案例解析ASMS和SPR的优势以及应用。欢迎大家一同参与讨论。 


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主题:利用生物物理学方法在药物发现的早期寻找新型化合物分子

主讲人:杨传秀 博士 药明康德研发生物部主任

李颖洁 博士 药明康德研发生物部副主任

时间:2021年9月6日,15:00 – 16:30



杨传秀 博士 

杨传秀博士, 2013年加入药明康德,目前担任研发生物部主任,负责领导体外生物学研发团队,提供从蛋白制备、生物化学、生物物理、细胞生物学评价到作用机理研究和靶点验证等多个领域的体外药理药效评价服务,在体外药理学和药物筛选领域拥有丰富的经验,已为超过50家药企提供早期药物研发服务。

杨传秀博士2005毕业于中国科学技术大学, 并获得神经生物学博士学位。


李颖洁 博士 

李颖洁博士,2010年毕业于中国科学院生化细胞所,并获得结构生物学博士学位。随后加入药明康德研发生物部,从事重组蛋白质制备、结构生物学研究、生物物理学技术支持化合物筛选和亲和力研究,在生物物理学应用领域拥有丰富的经验。


关于药明康德研发生物部

研发生物部隶属于药明康德WuXi Biology(药明康德生物学事业部),致力于为客户提供靶标认证、靶向及细胞学筛药方法开发,苗头化合物发现,药化构效活性测定,药物与靶标作用机制研究,临床前疾病模型开发,药理药效测定,IND申报相关的药理药效研究,以及临床样本分析的全方位新药研发服务。部门的研发服务涵盖各类生物靶标及疾病研究领域,拥有国际领先水平的能力平台,如:抗感染研发平台、靶向生物学平台、离子通道测试平台、自动化的高通量筛选平台、体外新药安全评价平台、糖尿病治疗药物活性评价平台、PROTAC研究平台、美国病理学院(CAP)认证的分子检测实验室及先进的生物类分析检测平台。

研发生物部的药理平台提供业界规模和能力领先的临床前药理药效服务,其在中枢神经疾病(包括阿兹海默症、帕金森、癫痫等)及疼痛,心脑血管疾病、代谢类疾病 (包括非酒精性肝炎, 糖尿病, 肾病等)、呼吸系统疾病、感染性疾病等领域均有较深入的研究,开发了200多种疾病模型,为客户提供药理药效和转化医学服务。

研发生物部最新打造的溶瘤病毒、疫苗、细胞治疗、多肽、寡核苷酸、基因治疗技术支持平台正在为客户的New Modality项目提供服务。


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药明直播间|生物制药系列(十五):双抗项目工艺开发中的挑战和应对策略




由于双特异性抗体相比较传统的单特异性抗体在治疗方面具有诸多优势,目前已经成为一个高速发展、备受瞩目的领域。但是由于双抗分子为人工打造而非天然形成,其组装过程中可能产生多种与主产物相关的副产物,同时其稳定性比天然分子的略低,这些都给工艺开发,尤其是下游纯化带来不小的挑战。那么,如何应对这些挑战呢?在提高双抗纯度和收率的同时,怎样降低回收率等问题所带来的成本呢?

9月8日下午15:00,我们特别邀请了药明生物高级主任李翊峰博士做客药明直播间,为大家分析双抗工艺开发中的遇到的挑战,并通过真实案例分享应对策略,包括应对双抗纯化的工具箱以及有效监控双抗副产物的分析方法等。欢迎大家一同参与分享与讨论!


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主题:双抗项目工艺开发中的挑战和应对策略

主讲人:李翊峰 博士 药明生物高级主任

时间:2021年9月8日,15:00 – 16:00



李翊峰 博士

2015年加入药明生物,目前任职于技术和工艺研发部。加入药明生物前,曾先后供职于美国德克萨斯州医学中心核心实验室和Cytovance Biologics。本科毕业于北京医科大学(现北京大学医学部),并分别于美国内布拉斯加州立大学及内布拉斯加医学中心获得硕士和博士学位。


关于药明生物


药明生物(股票代码:2269.HK)作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。

截至2021年3月22日,在药明生物平台上研发的综合项目达361个,包括190个处于临床前研究阶段,137个在临床早期(I期,II期)阶段,32个在后期临床(III期)以及2个在商业化生产阶段。预计到2024年后,公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物制药生产基地合计产能将达到43万升,这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。

药明生物将环境、社会和治理(ESG)视为业务发展和企业精神的重要组成部分,并致力于成为全球生物制药领域ESG领导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能,并成立了由首席执行官领导的ESG委员会,在提升运营效率的同时践行可持续性发展承诺。如需更多信息,请浏览:www.wuxibiologics.com.cn

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本篇文章来源于微信公众号:药时代

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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