​数据亮眼!德琪医药ATG-010联合ATG-008治疗三重打击DLBCL的协同效果显著

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中国上海和美国盖瑟斯堡,2021年4月14日——致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司——德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,6996.HK)宣布,公司于2021年美国癌症研究学会AACR)年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制剂)治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)协同效果的临床前数据

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试验结果显示,ATG-010联合ATG-008在体内体外均体现出抗肿瘤和协同作用,在三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株中也具有强大的协同性。同时,在DLBCL异种肿瘤移植模型中,ATG-010和ATG-008的联合治疗同样增强了对肿瘤生长的抑制效果,显示出协同的抗肿瘤作用。
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#1380:联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤中的协同效果
ATG-010是一款单药口服XPO1抑制剂,也是同类首款且唯一一款选择性核输出抑制剂(SINE),已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗二线以上的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂,根据临床前及临床试验数据,ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床试验(MATCH)。
临床前数据显示:
  • ATG-008、ATG-010在体外均对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株的生长有抑制作用。

  • ATG-008联合ATG-010增强了对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤生长的抑制作用。

  • ATG-008联合ATG-010在体外对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤具有协同的抑制作用。

  • ATG-008联合ATG-010在体内对三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株的异种移植肿瘤模型具有协同的抑制作用。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“ATG-010已经获批治疗难治复发性弥漫性大B细胞瘤,而ATG-008对该瘤种也显示出了临床活性。通过对体外及体内DLBCL模型的评估,我们发现一定浓度下的ATG-010与ATG-008联合,在三重打击DLBCL中达到了1+1>2的肿瘤抑制效果。ATG-008与ATG-010强大的协同作用,对DLBCL患者的治疗显示出一定的应用前景,包括对有巨大临床需求的三重打击疾病。我们将通过MATCH试验继续发掘该联合方案的临床潜力。”

关于德琪医药

德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)是一家以研发为驱动的生物制药领先企业,致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法,治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式运营以来,德琪医药通过合作引进和自主研发,建立了一条从临床前到临床阶段的不断延展的丰富产品管线。目前,德琪医药已在多个亚太市场获得13个临床批件(IND),并递交了5个新药上市申请(NDA)。德琪医药将以“医者无疆,创新永续”为愿景,专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化,解决亟待满足的临床需求。欲了解更多,请访问:www.antengene.com

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。

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