ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

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ATG-017于澳大利亚完成首例晚期实体瘤及血液瘤患者给药

中国上海和澳大利亚墨尔本，2020年9月27日——专注于研发和商业化肿瘤领域全新机制及/或同类最优创新药的领导企业—德琪医药今日宣布，ERK1/2的高特异性小分子抑制剂ATG-017用于治疗晚期实体瘤及血液瘤的I期临床试验(代号：ERASER)于澳大利亚完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-017单药治疗在晚期实体瘤及血液瘤患者中的安全性及初步疗效。

MAPK通路的异常活化在实体肿瘤中最为常见，并且与多种难以治愈的血液瘤密切相关。作为一款口服的ERK1/2高特异性小分子抑制剂，ATG-017通过作用于RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的末端蛋白，抑制体外肿瘤细胞株的活性与体内肿瘤的生长。

“RAS/MAPK通路是癌症发生的一个重要驱动因素。ATG-017靶向ERK1/2不仅能阻止肿瘤细胞的生长，还能与其他MAPK激酶抑制剂协同作用，更有效地阻断RAS-MAPK信号传导，同时克服患者对RAF及MEK抑制剂产生耐药。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士说，“我们认为ATG-017拥有强大的临床潜力和广阔的应用前景。不单是针对实体瘤与血液瘤的单药疗法，德琪团队也正深入挖掘ATG-017与公司其他在研产品的协同性，以期获得更好的抗癌效果。”

关于ATG-017

ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特异性小分子抑制，德琪医药拥有开发、生产及商业化该产品的全球独家权益。目前，ATG-017正于澳大利亚开展用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。

关于德琪医药

德琪医药是一家面向亚太、布局全球，集新药开发、临床研究、药物生产和市场销售于一体的综合性生物医药公司，专注于为中国和亚太其他国家和地区，以及全球各地的患者提供前沿的全新作用机制的抗肿瘤创新疗法。自2017年4月正式运营以来，德琪医药已建立起一条拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线，取得9个临床批件，并在亚太各地开展9项跨区域临床试验。公司在研产品专注于创新的靶点或作用机制，拥有成为同类第一或最佳的潜力。德琪人以“医者无疆，创新永续”为愿景，力争通过对全球首创和同类最优的专研与市场化，解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。

前瞻性声明

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