斯微招聘 | 选择我们成就自己

项目编号:DT-HR-20200226-001

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微生物2020春季招聘

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–关于我们–

斯微(上海)生物科技有限公司由美国德州大学MD Anderson癌症中心海归博士团队于2016年归国在上海张江药谷创办,是国内首家专注于mRNA疫苗与药物研发与生产并将世界级mRNA药物平台引入中国的高科技生物公司。

公司拥有mRNA 疫苗领域领先的纳米递送(LPP/mRNA)和工业化级别的mRNA合成台,现有的产品管线包括2019-nCoV冠状病毒疫苗、流感疫苗、中东呼吸综合症冠状病(MERS-CoV)疫苗、肿瘤新生抗原个性化肿瘤疫苗、KRAS肿瘤疫苗等 。

目前,斯微生物已经紧急开展2019-nCoV冠状病毒疫苗项目,利用现有的mRNA技术平台为目前的新型冠状病毒开发预防性疫苗。

斯微招聘 | 选择我们成就自己

招聘制剂总监

岗位职责 /

1、负责纳米类核酸药物制剂的开发建立

2、负责核酸修饰工作的研发

3、负责建立纳米类核酸药物制剂的质量标准体系

岗位要求 /

1、药物制剂或相关专业博士学历及以上

2、具有较强的药物制剂及生物药剂学理论知识和实验技能

3、7年以上药物制剂研发经验,具备较强的沟通协调能力

招聘|医学总监

岗位职责 /

1、负责领导整个医学部门,熟悉药物申报注册经验

2、根据公司的研发策略跟踪相关医药领域的临床进展,制定临床开发计划

3、选择临床研究中心及CRO/SMO,数据管理和统计分析等供应商,负责临床试验的实施及监管

岗位要求 /

1、临床医学相关专业,硕士学历及以上

2、作为项目负责人有成功申报过项目经历

3、7年以上临床或临床试验相关工作经历

招聘|高级质量研究员

岗位职责 /

1、mRNA纳米药物理化性质分析方法的建立以及方法验证,制定质量标准

2、疫苗类药物生物活性方法开发和验证

3、完成纳米药物结构确证及表征研究

岗位要求 /

1、分析化学、药物分析、生物化学、药学等相关专业,硕士学历及以上

2、具备纳米制剂注册申报的经验者、具备疫苗、冻干注射剂注册经验者优先

3、五年以上经验

招聘|QC分析研究员

岗位职责 /

1、生物制品原辅料、中间体和成品的批检验的检测放行

2、负责分管仪器的维护保养和校验工作

3、洁净实验室的环境管理及日常维护管理工作

岗位要求 /

1、化学分析、分子生物/微生物分析,药学、制药工程、生物工程等相关专业,本科学历及以上

2、熟练掌握生物制品分析方法或化学分析方法

3、三年以上GMP QC检验放行工作经验

其他热招职位|精选

1、制剂工艺研究员

2、纳米制剂研究员/高级研究员

3、方法开发研究员/高级研究员

4、分子研究员/高级研究员

5、生物信息高级研究员

6、免疫细胞研究员

7、药理研究员

8、合成研究员

9、医学经理/高级经理

10、毒理研究员/高级研究员

11、CRA/SCRA

12、QA经理/主管

13、设备管理工程师

14、GMP生产专员(制剂)

15、GMP生产专员(合成)

16、分析实验员

企业福利|精选

五险一金

员工旅游

带薪年假

工作午餐

定期体检

交通补贴

年节福利

年底双薪

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联系方式

联系人:Will

简历投递:HR@drugtimes.cn

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发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

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公司拥有mRNA 疫苗领域领先的纳米递送(LPP/mRNA)和工业化级别的mRNA合成台,现有的产品管线包括2019-nCoV冠状病毒疫苗、流感疫苗、中东呼吸综合症冠状病(MERS-CoV)疫苗、肿瘤新生抗原个性化肿瘤疫苗、KRAS肿瘤疫苗等 。

目前,斯微生物已经紧急开展2019-nCoV冠状病毒疫苗项目,利用现有的mRNA技术平台为目前的新型冠状病毒开发预防性疫苗。

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1、负责纳米类核酸药物制剂的开发建立

2、负责核酸修饰工作的研发

3、负责建立纳米类核酸药物制剂的质量标准体系

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1、药物制剂或相关专业博士学历及以上

2、具有较强的药物制剂及生物药剂学理论知识和实验技能

3、7年以上药物制剂研发经验,具备较强的沟通协调能力

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2、根据公司的研发策略跟踪相关医药领域的临床进展,制定临床开发计划

3、选择临床研究中心及CRO/SMO,数据管理和统计分析等供应商,负责临床试验的实施及监管

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1、临床医学相关专业,硕士学历及以上

2、作为项目负责人有成功申报过项目经历

3、7年以上临床或临床试验相关工作经历

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1、mRNA纳米药物理化性质分析方法的建立以及方法验证,制定质量标准

2、疫苗类药物生物活性方法开发和验证

3、完成纳米药物结构确证及表征研究

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1、分析化学、药物分析、生物化学、药学等相关专业,硕士学历及以上

2、具备纳米制剂注册申报的经验者、具备疫苗、冻干注射剂注册经验者优先

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2、熟练掌握生物制品分析方法或化学分析方法

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15、GMP生产专员(合成)

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