原文始发于微信公众号（药时代）：海和生物德立替尼关键II期临床试验完成首次患者给药
中国上海2018年8月21日–上海海和生物制药有限公司（以下简称“海和生物”）今日宣布，公司开发的1类创新药物德立替尼的关键II期临床试验近日完成首次患者给药。
海和生物CEO董瑞平博士表示：
“我们非常高兴德立替尼项目的关键临床试验完成首次患者给药，这是我们全力推进该项目的重要一步。我们将按计划开展针对多个实体瘤的临床研究，争取早日将该药物推向市场，惠及中国肿瘤患者。”
关于德立替尼
德立替尼（Lucitanib，代号AL3810），是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶点口服小分子激酶抑制剂，由中国科学院上海药物研究所与其合作伙伴联合研究，海和生物负责中国的临床开发。临床前研究显示该化合物在体外及多种动物肿瘤模型中均显示出很强的抗肿瘤活性。在欧洲开展的临床研究显示该化合物对包括乳腺癌、非小细胞肺癌等在內的恶性肿瘤都具有疗效且安全可控。目前海和生物正在中国多家中心开展德立替尼的临床研究。
上海海和生物制药有限公司（Shanghai HaiHe Biopharma Co., Ltd.）是一家专注于抗肿瘤创新药物发现、开发和商业化的生物医药企业，以“海纳百川，和谐共赢，创新为本，造福人类”为使命，坚持走自主创新的道路，通过与中科院上海药物研究所形成创新联盟，寻求中国原创药物的国际开发之路。
2018年3月，上海海和药物研究开发有限公司与诺迈西（上海）医药科技有限公司合并，公司更名为上海海和生物制药有限公司。公司拥有一支中国工程院院士领衔、国家千人挂帅的管理团队，经验丰富，注重创新，已建立了功能齐全、技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价技术平台和临床研究体系，涵盖药物合成、质量研究、制剂研究、药理药效评价、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统，打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。公司现拥有临床化合物10个，临床前化合物5个。
更多信息，请访问公司网站：
http://www.haihepharma.com
上海海和生物制药有限公司 商务及媒体联系人： 郭劲松博士，资深BD总监 电话：021-20568939 邮件：jinsong.guo@haihepharma.com
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