和铂医药宣布,已授权信达生物使用其抗体平台技术开发全人源单克隆抗体新药

原文始发于微信公众号(药时代):和铂医药宣布,已授权信达生物使用其抗体平台技术开发全人源单克隆抗体新药

2017年10月12日

中国上海,荷兰鹿特丹和美国马萨诸塞州剑桥

和铂医药(Harbour BioMed)宣布,已授权中国一家创新型生物制药公司信达生物制药(Innovent Biologics, Inc.)使用其拥有全球专利技术的H2L2转基因小鼠平台,开发多领域的全人源单克隆抗体创新药物。

和铂医药的H2L2转基因小鼠平台能够产生高质量的全人源单克隆抗体,帮助全球生物制药公司和学术机构加速抗体新药研发。在此多年协议下,信达生物将会把H2L2转基因小鼠平台应用于多个抗体新药研发项目。基于此协议,和铂医药将获得首付、年费和开发、注册里程碑款,以及获得产品上市后的销售分成。具体的财务细节信息未予以披露。

“我们的全人源转基因抗体平台已通过技术授权在全球知名的30多家制药公司和学术机构用于抗体新药的研发;我们很高兴信达生物制药也能加入其中。” 和铂医药的首席执行官王劲松博士说。 “持续扩大的技术授权反映了我们的全人源抗体研发平台是抗体新药研发的快速、有效的工具,也印证了我们在这个领域强大的知识产权地位。”王劲松博士提到,通过子公司Harbour Antibodies不断拓展的抗体平台技术授权业务,与和铂医药自身的新药创新研发业务及多元化合作业务一道,将为全球的抗体新药研发不断提供新成果。

关于和铂医药(Harbour BioMed)

和铂医药是一家全球化的生物制药公司,利用其拥有全球专利的两个全人源抗体转基因小鼠平台(Harbour Mice)研发针对肿瘤和免疫性疾病的创新疗法。和铂医药还通过与业务伙伴的多元化合作快速拓展其新药研发管线。同时,和铂医药通过其全资子公司Harbour Antibodies向全球生物制药公司和学术机构授权其专利技术平台用于多种抗体新药研发。更多信息,请见http://www.harbourbiomed.com。

关于和铂转基因小鼠平台(Harbour Mice)

和铂医药子公司Harbour Antibodies拥有两种品系的转基因小鼠(Harbour Mice),可用于开发全人源单克隆抗体创新药物:(1)能产生具有两条全人源重链和轻链的单克隆抗体的H2L2小鼠;(2)能产生独特的具全人源可变区(VH)片段的“重链”抗体(Heavy Chain-OnlyAntibodies, 或称HCAb)的HCAb小鼠。HCAb小鼠产生的全人源重链抗体片段具有优异的药物属性,可以用来制备纳米抗体、双特异抗体以及CAR-T等。更多信息,请见http://harbourantibodies.com。

联系方式:

吴娴

和铂医药

上海张江新区哈雷路866号311室

xian.wu@harbourbiomed.com

Timothy Miller

HarbourAntibodies

90Bridge Street, Suite 100

Newton,MA 02478, USA

timothy.miller@harbourbiomed.com

(来源:和铂医药)

和铂医药宣布,已授权信达生物使用其抗体平台技术开发全人源单克隆抗体新药

和铂医药宣布,已授权信达生物使用其抗体平台技术开发全人源单克隆抗体新药和铂医药宣布,已授权信达生物使用其抗体平台技术开发全人源单克隆抗体新药

欢迎联系我们!drugtimes@qq.com

发布者:药时代,转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权

(0)
打赏 为好文打赏 支持药时代 共创新未来! 为好文打赏 支持药时代 共创新未来!
上一篇 2017年10月11日 23:06
下一篇 2017年10月15日 03:28

相关推荐

公众号
公众号
分享本页
返回顶部
FDA批准首款NASH/MASH新药,中国药企如何分享这个百亿美元大蛋糕?点击观看直播