DLL3

原创作品

先博生物DLL3 CAR-T获CDE受理，中国领跑DLL3研发数量

如果您对DLL3 双抗、ADC产品感兴趣，请联系药时代BD团队（BD@drugtimes.cn）！全文共900字，共2图预计阅读时间：3分钟 2025年8月2日，先博生物提交的…

2025年8月4日
Product for Licensing

DLL3 ADC！Two >1B licensing deals by Hengrui/IDEAYA Bio and Innovent Bio/Roche in just 4 days 【Product for Licensing】

If you are interested in similar assets, please contact DrugTimes BD Team at BD@drugtimes.cn asap. Many thanks!

2025年1月2日
BD交易新闻

信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议

热烈祝贺信达生物和罗氏！

2025年1月2日

【2025拉斯克奖揭晓】“灵魂通道”修复术，把65岁寿命送给囊性纤维化宝宝！
2025年9月12日 08:26
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北京时间昨晚，三位科学家Michael Welsh、Jesús Gonzalez、Paul Negulescu 凭“破解CFTR缺陷→筛出百万分子→三代调节剂”封神，揽临床医学研究桂冠。1938年仅活数月的患儿，如今有望健康退休。250+突变已可对号入座，下一关：零遗漏治愈！
突发！特朗普总统签署批准，FDA启动史上最严药品广告整顿行动！
2025年9月10日 08:09
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美国总统特朗普周二深夜签署行政备忘录，FDA今晨宣布：史上最严药品广告整顿启动！过去药企靠“小字速读”在电视广告里藏副作用的漏洞被彻底堵死：今后所有处方药视频广告必须同步、同屏、同字号列出关键风险，违者即罚，最高可致撤市。新政30天生效，覆盖电视、短视频、流媒体全平台。FDA局长称“患者安全高于营销创意”，跨国药企股价盘前普跌。制药游说团连夜回应：规则模糊或致广告停播。
诺华豪掷14亿美元，收购IL-6单抗研发商Tourmaline Bio，进一步夯实心血管领域的实力
2025年9月9日 15:25
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2025年9月9日，诺华宣布将以每股48美元的价格收购Tourmaline Bio，总交易额约14亿美元。Tourmaline Bio是一家总部位于纽约的上市公司，其核心资产Pacibekitug是一款临床在研抗IL-6 IgG2人单抗，旨在减轻与动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）相关的全身炎症。
在已完成的TRANQUILITY II期临床试验中，Pacibekitug显示出显著降低慢性肾病患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的能力，降幅高达86%。诺华开发总裁Shreeram Aradhye表示，Pacibekitug有望成为降低心血管风险的潜在突破性疗法。
此次收购预计将于2025年第四季度完成，诺华将通过全资子公司完成对Tourmaline Bio的收购。这一举措将进一步丰富诺华在心血管疾病治疗领域的产品组合，推动其在心血管护理领域的多元化发展。
诺奖得主大卫·巴尔的摩教授逝世，科学界巨星陨落！
2025年9月8日 09:21
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2025年9月6日，诺贝尔奖得主、著名生物学家大卫·巴尔的摩教授在家中去世，享年87岁。他的妻子、加州理工学院高级教授黄诗厚表示，死因是多种癌症并发症。巴尔的摩教授1938年3月7日出生，1975年因发现逆转录酶获得诺贝尔生理或医学奖，这一发现颠覆了中心法则，对癌症研究、病毒学及分子生物学产生深远影响。他一生在科学界备受钦佩，曾担任多所顶尖大学校长，也是艾滋病研究的早期倡导者。巴尔的摩教授与中国的合作也十分紧密，担任西湖大学创校顾问，培养了许多中国留学生，为中国科学国际化作出重要贡献。他的逝世是科学界的巨大损失。
【康方生物/Summit】HARMONi研究更新数据：OS HR=0.78（P=0.0332），依沃西全球一致性获益数据在WCLC发布
2025年9月7日 20:12
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2025年9月7日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics在世界肺癌大会（WCLC 2025）全体会议主席专题研讨会（Presidential Symposium）上重磅发布了依沃西首个全球多中心III期临床HARMONi研究的更新数据：随着随访时间延长，ITT人群OS HR进一步缩小（HR=0.78,P=0.0332），更新的OS数据较此前5月的分析结果呈明显改善趋势，特别是北美人群的OS获益更为突出（HR=0.70）。依沃西还针对其他十多种适应症开展了近20项II期临床研究，这为更多III期临床研究在全球范围内的快速开展提供了扎实的数据支持。目前，公司一方面加速依沃西在中国市场的商业化价值高效转化和适应症开拓，另一方面也与Summit一起，通过多元化方式加速依沃西全球临床的开发，以进一步扩大依沃西在全球的领先优势。

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信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议