2025年10月15日，诺和诺德与Omeros公司达成协议，将引进治疗罕见血液及肾脏疾病的候选药物zaltentibart（原代号OMS906）。根据协议，诺和诺德将获得该药的全球独家开发和商业化权利，Omeros有望获得3.4亿美元首付款及近期里程碑付款，总金额最高可达21亿美元，外加基于净销售额的分层特许权使用费。
Zaltentibart是一种单克隆抗体，旨在抑制MASP-3蛋白，该蛋白是补体系统替代通路的关键激活因子。其在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的二期临床试验中表现出积极数据，相比其他在研或已上市的替代通路抑制剂，显示出多重潜在优势，且耐受性良好，安全性可接受。
诺和诺德计划在交易完成后启动zaltentibart治疗PNH的全球三期项目，并探索其在其他罕见血液及肾脏疾病领域的开发。该交易预计将于2025年第四季度完成。
