2025年8月8日，全球知名Protac领军企业Arvinas公司发布新闻稿，称其与辉瑞联合开发的口服vepdegestrant获FDA受理，PDUFA目标日期锁定2026年6月5日。III期VERITAC-2试验显示，该药较传统氟维司群显著延长ESR1突变、ER+/HER2-晚期患者无进展生存期，且耐受性良好。一旦获批，vepdegestrant将成为二线治疗新标杆，改写全球逾十万名耐药乳腺癌患者命运。Arvinas携手辉瑞加速推进审批工作，力争第一时间惠及患者。
2025年8月8日，全球知名Protac领军企业Arvinas公司发布新闻稿，称其与辉瑞联合开发的口服vepdegestrant获FDA受理，PDUFA目标日期锁定2026年6月5日。III期VERITAC-2试验显示，该药较传统氟维司群显著延长ESR1突变、ER+/HER2-晚期患者无进展生存期，且耐受性良好。一旦获批，vepdegestrant将成为二线治疗新标杆，改写全球逾十万名耐药乳腺癌患者命运。Arvinas携手辉瑞加速推进审批工作，力争第一时间惠及患者。
