康方生物依沃西单抗新适应症获NMPA受理

2025年7月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，康方生物独立自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体依达方®（依沃西单抗注射液），联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的新药上市许可申请（sNDA）已被受理。PD-1/L1抑制剂联合化疗是NSCLC领域当前全球最优SOC，依沃西联合方案有望成为广大sq-NSCLC患者一线治疗的全新选择