阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其纳米抗体药物gefurulimab在全球性3期临床试验PREVAIL中,成功达到主要和所有次要终点。该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估gefurulimab在伴抗乙酰胆碱受体抗体阳性(AChR Ab+)的全身性重症肌无力(gMG)成人患者中的疗效
3期试验主要和所有次要终点!阿斯利康创新单抗亮眼结果公布
上一篇:百时美施贵宝迎新首席医疗官
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其纳米抗体药物gefurulimab在全球性3期临床试验PREVAIL中,成功达到主要和所有次要终点。该研究为一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估gefurulimab在伴抗乙酰胆碱受体抗体阳性(AChR Ab+)的全身性重症肌无力(gMG)成人患者中的疗效
上一篇:百时美施贵宝迎新首席医疗官