2025年7月22日，Replimune Group, Inc.宣布，FDA已就RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA）发出完整回复函（CRL）
2025年7月22日，Replimune Group, Inc.宣布，FDA已就RP1（vusolimogene oderparepvec）联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请（BLA）发出完整回复函（CRL）
