2025年7 月 14 日，阿斯利康宣布，Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的 BaxHTN III 期临床试验中，达到了主要终点和所有次要终点。BaxHTN 是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的 III 期研究，旨在评估 Baxdrostat 对于使用两种不同抗高血压药物治疗的未控制高血压患者和使用三种或更多种不同抗高血压药物（其中一种是利尿剂）治疗的难治性高血压患者的安全性、耐受性和疗效。结果显示，与安慰剂组相比，两种剂量的 Baxdrostat（2 mg 和 1 mg）在 12 周时均显著降低了平均坐位收缩压 (SBP)。该研究还成功达到了所有次要终点，总体耐受性和安全性良好。
