当地时间2025年6月30日，I-Mab宣布其在美国癌症协会的期刊《临床癌症研究》上发表了在研Claudin18.2/4-1BB双抗Givastomig的首次人体单药治疗数据。研究中，共有75名患者接受了0.1~18mg/kg之间的9个连续剂量水平的Givastomig。结果显示，在43例可评估疗效的CLDN18.2阳性晚期或转移性胃食管癌（GEC）患者中（接受5-18 mg/kg单药治疗），观察到7例部分缓解（PR），单药客观缓解率（ORR）为16%（7/43例）。值得注意的是，7例PR患者中有5例（71%）既往接受过免疫检查点抑制剂治疗。另有14例患者达到疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达49%（21/43例）。
