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【早鸟票倒计时1天】3月26日参加2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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【早鸟票倒计时2天】2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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今早9点!破解:申请FDA上市批准从「起初失败」到「最终获批」的密码
IMMU-132-01一期二期无缝设计研究仅用108例病人就在2020年4月22日获得了美国FDA的加速批准,而且这个单臂的无缝设计还成功发表了新英格兰! 这个研究创下了所有药企梦…
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明天上午9点,一起破解申请FDA上市批准从起初失败到最终获批的成功密码!
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【早鸟票倒计时3天】2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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国际CMO学苑 | 破解申请FDA上市批准从起初失败到最终获批的密码
关注“药时代”微信公众号,获取更多精彩内容 ↓ ↓ ↓ 主办方 药时代、国际临研、昆翎医药 嘉宾 罗晟 教授、张丹 博士 日期 2022-02-26(星期六) 时间 9:00-10…
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国际CMO学苑直播间 | 破解申请FDA上市批准从起初失败到最终获批的密码
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今晚7点半!博腾专家在线授课,还有案例分析
关注“药时代”微信公众号,获取更多精彩内容 ↓ ↓ ↓ 体外释放试验(IVRT)和体外渗透试验(IVPT)是制药行业药学研究的重要技术方法。尤其对于外用药物的药学质量控制,开发过程…
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起死回生案例解读!——破解FDA申请从起初失败到最后获批的密码
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博腾·药时代直播第15期 | 体外释放IVRT和体外渗透IVPT的概述及应用实例
关注“药时代”微信公众号,获取更多精彩内容 ↓ ↓ ↓ 体外释放试验(IVRT)和体外渗透试验(IVPT)是制药行业药学研究的重要技术方法。尤其对于外用药物的药学质量控制,开发过程…