线上活动
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上午10点!聚焦新一代CD47抗体,这次来的是4个领域的顶级专家…
2011年,CTLA-4抗体获得FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤;2014年,全球第一款PD-1抗体获批上市。时至今日,仅中国境内已有12款PD-1/PD-L1抗体获批用于11个瘤…
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明早10点!与药时代一起学习,看「顶级学术期刊+明星药企高管+名校教授+临床PI」分享高论
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我们又要直播一场重磅会议,聚焦CD47!这次有:知名学术期刊+明星药企高管+名校教授+顶级临床PI
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CD47重磅直播来袭:「知名医学期刊杂志」对话我国「肿瘤免疫权威专家」
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想做全球申报?来听听这些专家怎么说!中美「生物统计学教授」、顶级临床PI、创新药企CMO他们都来啦!
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【早鸟票倒计时1天】3月26日参加2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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今早9点!破解:申请FDA上市批准从「起初失败」到「最终获批」的密码
IMMU-132-01一期二期无缝设计研究仅用108例病人就在2020年4月22日获得了美国FDA的加速批准,而且这个单臂的无缝设计还成功发表了新英格兰! 这个研究创下了所有药企梦…
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【早鸟票倒计时2天】2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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明天上午9点,一起破解申请FDA上市批准从起初失败到最终获批的成功密码!
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【早鸟票倒计时3天】2022中美澳三地申报高峰论坛——解锁全球申报,助力新药出海!
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