行业分析
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全球首款！又一罕见病实现口服治疗
延迟三周，罕见病新药终于获批！ 2025年6月13日，KalVista Pharmaceuticals宣布FDA推迟了对其遗传性血管性水肿（HAE）口服药物sebetralstat…
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《大美丽法案》签署，对医药行业有何影响？
2025年7月4日，特朗普如愿在“美国独立日”这天签署了《One Big Beautiful Bill Act》（以下称为《大美丽法案》）。 该法案以减税、削减社会福利支出、增加军…
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全球首个！慢性乙肝细胞治疗产品SCG101获批临床！
正文共1502字 共0图 预计阅读时间4分钟 近日，据CDE官网信息，星汉德生物（以下简称为“星汉德”）自研的SCG101自体T细胞注射液的I/II期临床试验申请已获CDE默许批准…
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一天双响！国产双抗ADC爆发期将至！
全文共3003字，共0图 预计阅读时间：8分钟 2025年7月3日，百利天恒宣布，其自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-br…
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首个！阿斯利康重磅产品突破膀胱癌治疗局限
当地时间2025年7月4日，阿斯利康宣布其免疫治疗药物Imfinzi（度伐利尤单抗）已在欧盟获批新适应症：联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗方案，并在根治性膀胱切除术后继续以单药形式…
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未来三个月，有望获FDA批准的5大创新疗法！
正文共：2800字 1图 预计阅读时间：8分钟 回顾2025年上半年，美国食品药品监督管理局（FDA）药物评价和研究中心（CDER）共计批准了16款创新药物，其中令人瞩目的是有8款…
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150亿美元交易或将达成？这瓜保熟吗？
150亿美元的交易总金额，数十亿美元的预付款，阿斯利康与Summit的BD传闻引爆了市场。 2025年7月3日，彭博新闻援引知情人士消息称，阿斯利康与Summit就AK112（iv…
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刚刚！替尔泊肽在中国获批新适应症
2025年7月3日，NMPA官网公示，批准礼来替尔泊肽（中文商品名穆峰达®）用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA） 。 据礼来新闻稿介绍，替尔泊肽是国内首个且…
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7月1日后，必看的十项临床试验！
全文共7124字，共0图 预计阅读时间：18分钟 今年以来，生物科技上市公司的并购交易零星且规模普遍较小，公开融资持续低迷，临床试验取得阳性结果后也未必能如往常般获得投资者青睐。 …
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寻找减肥药的下一个热点，普罗思特口服小分子Apelin 受体激动剂亮相ADA年会
正文共：1400字 1图 预计阅读时间：3分钟 GLP-1RA（GLP-1受体激动剂）类药物得益于巨大的代谢和减肥市场需求，全球销售额逐步增加。但是GLP-1RA不仅会减少脂肪，也…
