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2026年1月28日，Seamless Therapeutics宣布已与礼来签订了一项全球战略研究合作和许可协议，利用Seamless的专有重组酶平台，开发和商业化针对听力损失适应症的可编程重组酶治疗方法。该公司的技术可以在任何靶基因序列中进行大规模、精确的DNA插入，并且独立于细胞的天然DNA修复途径。
来源：Seamless官网
根据协议条款，Seamless将设计和编程位点特异性重组酶，以纠正与听力损失相关的某些感兴趣基因的突变。礼来将获得程序化重组酶的独家许可，以推进临床前和临床药物开发和商业化。Seamless有资格获得超过11.2亿美元的资金，包括潜在的开发和商业里程碑付款，不包括成功上市药物的分层特许权使用费。该协议的更多细节尚未披露。
Seamless正在转化重组酶编程方面的重大突破，重组酶是一类在科学研究中广泛使用了几十年的酶，它改变了它们的准确性和灵活性，使治疗性基因编辑成为可能。该公司独特的技术平台允许位点特异性可编程重组酶，这些重组酶被设计为具有特异性和活性，以便在基因组中的任何靶基因序列中精确插入、交换、转化或切除DNA片段。通过推进Seamless的新型可编程重组酶，该协议为该技术解决遗传性听力损失中尚未满足的高需求开辟了潜力。
值得一提的是，这次礼来近些年再次加码听力损失治疗领域：
2022年10月，礼来斥资约6.1亿美元收购了Akouos，以加速其听力基因疗法的开发进程。AK-OTOF利用了AAVAnc80 这种对内毛细胞具有高转导效率的衣壳，分别包装近6kb的人类otoferlin cDNA，并递送至内耳蜗的毛细胞中，以替代突变的基因，从而恢复内耳细胞的功能。2024年1月23日，Akouos公司宣布了AK-OTOF-101研究的初步临床结果。在这项研究中，首位接受基因治疗的11岁患者在 AK-OTOF注射后30天内经历了听力的全面恢复。
2025年5月15日，礼来与Rznomics签订了一项战略性全球研究合作和许可协议，使用Rznomics专有的反式剪接核酶平台开发和商业化用于感音神经性听力损失的 RNA编辑疗法。如果礼来公司根据协议行使所有可用的选择权，交易总价值可能超过13亿美元。
参考资料：
1.https://seamlesstx.com/wp-content/uploads/2026/01/20260128_Final-Deal-PR-Lilly_Final_Website.pdf
2.其他公开信息
本篇文章来源于微信公众号: 药时代
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