2025诺奖带给中国药企的机会有哪些？诺奖得主背后还有这么多的有趣故事？10月11日来药时代直播间听故事，找商机

2025年诺贝尔奖从10月6日开始陆续揭晓，其中三项科学奖，生理学或医学奖、物理学奖、化学奖，已经全部公布结果。药时代直播间观看人数达4.2万，超过我们的预期，更令我们欣喜的是，化学奖公布的当天晚上预约我们下一场诺奖回顾直播的朋友们已有350多位。

当科学的光辉再次闪耀，2025年诺贝尔奖的荣耀画卷徐徐展开，生理学或医学领域的桂冠被三位杰出科学家摘得。然而，在这辉煌成就的背后，隐藏着无数值得我们深挖的宝藏，尤其是对于中国药企而言，这是一次不容错过的机遇探寻之旅。

在由药时代（DrugTimes）、天演药业（Adagene Inc.） 与健艾仕生物（Generos Biopharma） 联合举办的前沿论坛上，天演药业联合创始人、首席执行官兼董事会主席罗培志博士与国际知名分子生物医学与生物化学学者、健艾仕生物创始人、董事长兼首席科学家傅新元教授将带来一场关于肿瘤免疫治疗未来方向的深度思辨盛会。

重新定义CTLA-4与Treg：肿瘤免疫治疗的转折点

从“无差别免疫激活”到“精准免疫调控”

天演药业联合创始人、首席执行官兼董事会主席罗培志博士将分享其最新研究与洞见，围绕抗CTLA-4治疗及调节性T细胞（Tregs）在肿瘤免疫中的关键作用展开，探讨一个“旧靶点、新机制（Treg介导）、以及具有很大潜能的新治疗模式”。

2018年，詹姆斯·艾利森（James Allison）博士因发现CTLA-4是抑制性免疫检查点，其阻断可增强抗肿瘤免疫反应而获得诺贝尔生理学或医学奖。

然而，艾利森博士本人也曾指出，抗CTLA-4疗法不能清除调节性T细胞（Tregs）。这一观点虽在历史上影响深远，但仅揭示了部分事实——长期以来，也因此掩盖了包括天演药业在内的一批创新者在Treg清除型抗CTLA-4抗体研发领域的开创性努力。如今，这一策略已在临床上开始展现出令人瞩目的成果。

罗博士指出，今年诺贝尔奖授予Treg研究，不仅实至名归，更在提醒我们：免疫系统的“善意防线”，也可能被肿瘤化作“恶意盾牌”。

在正常情况下，Treg是免疫系统的调和者，防止T细胞误伤自体组织。但在肿瘤世界中，这一美好的保护机制却被“偷梁换柱”——肿瘤将Treg俘获为帮凶，让它们成为抵御免疫攻击的免死金牌。

它们调控复杂的抑制网络，指挥巨噬细胞前来“围城”，排斥TCR驱动的效应T细胞，让抗肿瘤免疫陷入沉默。于是，Treg从“和平守护者”堕落为“免疫逃逸的帮凶”。

因此，实现持久肿瘤控制的关键，在于选择性清除CTLA-4介导的肿瘤内 Treg，铲除肿瘤赖于生存的根据地。这一目标的实现，需要在肿瘤微环境中递送高浓度抗CTLA-4抗体，通过高效的ADCC强力清除肿瘤内的Treg并柔性激活T细胞，这对大分子药物来说极具挑战。

依托自主三体抗体工程平台，天演药业成功研发出ADG126——一种基于 SAFEbody® 技术的掩蔽型（masked）、表位增强型、CTLA-4介导的肿瘤内Treg清除抗体。与伊匹木单抗（ipilimumab） 相比，ADG126展现出更强的肿瘤内Treg清除能力；同时，其在肿瘤微环境（TME）中特异激活的机制，使其能够在疗效与安全性之间实现精准平衡。

在临床研究中，ADG126已在微卫星稳定型结直肠癌（MSS-CRC） 及其他免疫“冷”肿瘤中实现概念验证（PoC）——在PD-1治疗几乎无应答（0%）的患者中，ADG126联合Keytruda®（帕博利珠单抗）实现了约30%的客观缓解率（ORR）。

在给药剂量提高20倍、Treg清除活性（ADCC）增强10倍的情况下，成功解除传统抗CTLA-4疗法剂量依赖性毒性与疗效之间的耦合问题，首次实现了安全且高效的CTLA-4精准调控。

从基础发现到临床转化，天演药业始终以精准工程化设计与深层机制洞察，不断重塑抗CTLA-4治疗的安全性与有效性边界，以实践证明——即便曾被业界认为“不可能完成的任务（mission impossible）”，也能被科学与创新所攻克。

经历了过去十年中多家生物技术与大型药企在ADCC增强型或Probody基因掩蔽型CTLA-4抗体领域的反复失败，天演药业的CTLA-4精准调控策略已成为以科学理解为驱动力的新药突破性案例。今年的诺奖也为Treg targeting正名，其潜力巨大。因此，真正的药物创新，不是盲目跟随权威、依赖试错的结果，而是源于对科学规律的深刻洞察与精准工程化的实现。

10月11日，本周六，晚上7点，打开药时代直播间，让我们一起在诺奖的光辉下，开启一场探索中国药企机遇之旅，聆听那些不为人知的有趣故事，寻找属于我们的商机与未来！

欢迎提前预约，准时观看！

罗培志 博士

天演药业董事长、首席执行官兼研发总裁

罗培志博士是生物制药行业连续创业者，拥有三十年抗体工程、转化医学与临床研究经验。作为科学家与企业家，他始终以前瞻性的战略眼光和原创性的科研创新，推动全球抗体药物研发的变革。

2000年，罗博士在美国硅谷创立Abmaxis公司（于2006年被默沙东成功收购），并在并购后担任默沙东抗体工程研发负责人。此前，他曾在全球首家运用超级计算机进行蛋白质设计的生物科技公司Xencor担任创始科学家，为现代抗体药物设计奠定了重要基础。罗博士毕业于北京大学，中科院高能物理所推荐研究生，获芝加哥大学博士学位，并在斯坦福大学完成博士后研究。

2012年，他回国创立天演药业（Nasdaq: ADAG），以自主创新为核心，建立了拥有完全知识产权的AI驱动的“三体平台技术”：新表位抗体 NEObody™、安全抗体 SAFEbody® 及强效抗体 POWERbody™。在其领导下，公司专注于肿瘤免疫治疗与精准靶向治疗领域的原创研发，并于2021年成功登陆美国纳斯达克。

由罗博士主导研发的ADG126（靶向CTLA-4的SAFEbody®安全抗体）在冷肿瘤，尤其是微卫星稳定型结直肠癌中展现出突破性疗效，凭借其“精准递送+安全释放”与Treg清除（Treg depletion）的创新机制，被华尔街顶级分析师及主要研究者（PI）认为是近年来最具潜力的抗CTLA-4药物，成功解决了该领域长期悬而未决的安全性与疗效平衡问题。

面向未来，罗博士正积极推进新一代SAFEbody® T细胞连接器等前沿技术布局，旨在进一步提升实体瘤治疗的安全性与疗效纵深，为患者提供可及、可治愈的高质量疗法。他以“天下没有难做的抗体”为使命，持续携手全球合作伙伴，重塑癌症治疗的未来格局。

傅新元 教授

国际知名分子生物医学与生物化学学者

健艾仕生物创始人、董事长兼首席科学家

傅新元教授，国际知名分子生物医学与生物化学学者，现任四川大学华西医院资深讲座教授、人类疾病和免疫治疗实验室主任。1982年作为首届中美分子生物学生物化学交换计划（CUSBEA）学者进入复旦大学（师从著名遗传学家谈家桢），同年赴美，1988年获哥伦比亚大学分子生物学博士学位，1991年完成洛克菲勒大学博士后研究。历任美国纽约西奈山医学院助理教授（1992-1994）、耶鲁大学医学院病理学及免疫学副教授（1994-2003）、印第安纳大学免疫学教授（2004-2015）、清华大学人类基因组研究所所长（1999-2006）、新加坡国立大学生物化学系主任（2008-2016）等职。

作为较早回国作贡献的科学家，傅新元于1993年因发现JAK-STAT信号传导通路被《科学》杂志列为年度十大科学突破，该领域已累计产出超四万篇论文，并推动八种FDA批准药物研发。其团队发现新型Th-GM炎症机制，创建健艾仕生物制药公司，针对关节炎和新冠肺炎研发的创新药已获FDA临床试验批准，并筹备中美多阶段临床实验。傅新元发表论文130余篇，拥有28项专利，主持科研项目8项，并任南方科技大学生物系兼职讲座教授。

郭劲松 博士

药时代创始人

肝病新药联盟联合主席兼秘书长

毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并留校从事博士后工作两年，参与复杂抗癌药物的全合成研究。之后加入美国默沙东公司，担任高级研究科学家。回国后在药明康德及旗下合全药业工作十年，负责项目管理、商务拓展等业务。2018年加入海和生物，创建了公司的BD部门，并担任BD资深总监。2019年开始全力打造他业余时间创办的药时代，一个秉承“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨的专业的医药新媒体平台，得到三十多万专业人士的信任和支持。目前主要在新媒体宣传推广、线上线下活动、项目转让及投融资顾问服务等方面提供服务。郭博士拥有多年BD经验，助力多个项目转让和投融资项目的成功完成，其中包括多个跨境项目。目前药时代BD团队代理的30多个BD项目处于不同的阶段。

欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！