近年来，ADC药物在肿瘤治疗领域取得了显著的进展，成为生物医药行业的一大热点。
ADC通过将单克隆抗体与细胞毒性药物结合，实现了对肿瘤细胞的精准打击，显著提高了治疗效果并降低了副作用。随着技术的不断进步和临床试验的积极结果，ADC药物的研发和应用正迎来前所未有的发展机遇。
在这样的大环境下，ADC药物的研发已经成为全球生物医药领域的焦点。各大药企纷纷加大投入，致力于开发更多高效、安全的ADC药物。同时，ADC技术也在不断突破，从抗体的选择、连接子的设计到细胞毒性药物的优化，每一个环节都在向着更加精准和高效的方向发展。
本期直播我们特别邀请了昭衍生物工艺开发下游纯化总监刘杰研究员，与大家一同探讨抗体偶联药物的工艺开发与案例分享，欢迎观看！
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4月2日 19:00-20:00
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直播话题
● ADC概述
● ADC的工艺开发
● ADC的技术壁垒
● 案例分享
直播安排
分享嘉宾：刘杰 研究员「昭衍生物工艺开发下游纯化总监」
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嘉宾简介
刘杰 研究员
昭衍生物
工艺开发下游纯化总监
现于昭衍生物负责下游工艺开发工作，在该领域已深耕近 15 年之久。曾在义翘神州从事试剂外包服务3年，专注于重组蛋白的开发与制备，服务过强生、辉瑞等知名企业，累计纯化超过100个分子。同时参与昆虫SF细胞表达的重组VLP的工艺开发，其中CD20单抗已商业化。2016年加入舒泰神，致力于CHO表达的C5a单抗及神经生长因子的工艺开发。2019年至2020年加入昭衍生物，专注于下游工艺开发，具备CHO、SF9、大肠杆菌、293等体系的纯化策略，拥有50多个项目经验，涵盖单克隆抗体、双抗体、重组蛋白、疫苗、ADC、RDC等
郭劲松 博士
药时代创始人
肝病新药联盟联合主席兼秘书长
关于我们
昭衍生物（JOINN Biologics）成立于2018年初，致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业。
目前，公司已拥有一支近400人具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，为约300个大分子生物药项目提供了研发和生产服务，并在全球范围内获得多个IND批件；在美国（旧金山）已建成多个1000L、500L、200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间；在中国（北京、广州）已建成17个符合中国、美国、欧盟以及WHO等国际化标准的2000L一次性大分子原液生产线，及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。
公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。
欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！
发布者：haitao.zhao，转载请首先联系contact@drugtimes.cn获得授权
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