阿斯利康
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顶级国际药企聚焦中国Discovery & Research合作
近年来,中国在全球新药研发的创新生态中正扮演越来越重要的角色。尤其在新分子药物、新药物机制、AI驱动药物发现、大数据/多组学整合、高通量筛选,细胞与基因治疗等领域进展显著。随着本土…
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首个!阿斯利康重磅产品突破膀胱癌治疗局限
当地时间2025年7月4日,阿斯利康宣布其免疫治疗药物Imfinzi(度伐利尤单抗)已在欧盟获批新适应症:联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗方案,并在根治性膀胱切除术后继续以单药形式…
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150亿美元交易或将达成?这瓜保熟吗?
150亿美元的交易总金额,数十亿美元的预付款,阿斯利康与Summit的BD传闻引爆了市场。 2025年7月3日,彭博新闻援引知情人士消息称,阿斯利康与Summit就AK112(iv…
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里程碑!FDA推出AI工具Elsa;重磅ADC联合疗法晚期癌症无进展超3年;新景智源与百济神州签署授权协议;罗氏PI3K抑制剂3期临床成功;信达生物和亚盛医药ASCO喜讯。。。
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又一款TROP2 ADC获批上市
2025年1月17日,阿斯利康/第一三共宣布旗下TROP2 ADC药物Dato-DXd(英文商品名:Datroway)获FDA批准,用于经内分泌治疗和化疗的不可切除或转移性HR+/…
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写在全球肺癌关注月 | “筛、诊、治、管”:中国肺癌患者长生存再进一步
肺癌目前是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1],在过去很长一段时间内其五年生存率不足20%[2]。 “五年生存率”于癌症患者而言至关重要,指在综合治疗后能够生存5年的概率。5年后…
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阿斯利康与石药达成临床前创新降脂药物授权许可,深化布局心血管疾病领域管线
热烈祝贺石药集团和阿斯利康!
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重塑癌症诊疗格局,携手共筑健康未来!阿斯利康诚邀合作伙伴,探索联合治疗创新方案
肿瘤是对人类健康与生命构成重大威胁的疾病之一,癌症成为中国乃至全球范围内疾病治疗负担中最为沉重的一部分。据国家癌症中心最新统计显示,2022年中国癌症新发病例和死亡人数分别高达48…
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Tezepelumab错过重度哮喘III期临床试验主要终点,为其市场前景添上一道阴影
原文始发于微信公众号(药时代):Tezepelumab错过重度哮喘III期临床试验主要终点,为其市场前景添上一道阴影 Tezepelumab是一款具有first in…
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FDA的“圣诞节礼物”,印度裔杰青的首个FDA批准
《我和我的药时代》| 医药版《我和我的祖国》(诚聘歌手演唱) 印象中,每年的圣诞节前夕,美国食品药品监督管理局(FDA)都会多批准几款药物,作为送给药企和患者的“圣诞…