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原创作品

中国好BD｜百济神州、再鼎医药、基石药业、天境生物（持续更新中）

原文始发于微信公众号（药时代）：中国好BD｜百济神州、再鼎医药、基石药业、天境生物（持续更新中）中国新药研发，我要送你一朵小红花！药时代编者按：当下，中国的新药研发处于一个千…

2021年1月24日
原创作品

中国好BD｜再鼎医药（Zai Lab）

原文始发于微信公众号（药时代）：中国好BD｜再鼎医药（Zai Lab）中国新药研发，我要送你一朵小红花！药时代编者按：当下，中国的新药研发处于一个千载难逢的好时代，百靶竞技，…

2021年1月16日
新闻稿专区

期待！再鼎医药将首度亮相进博会

扫描二维码，参与直播活动！今天，再鼎医药正式宣布参加11月5日至10日在上海举行的第三届中国国际进口博览会。这是再鼎医药首次亮相进博会，公司将携带一系列创新药物及治…

2020年5月16日
原创作品

消息称再鼎医药计划赴美IPO，已选好顾问银行，计划筹集1.5亿美元

原文始发于微信公众号（药时代）：消息称再鼎医药计划赴美IPO，已选好顾问银行，计划筹集1.5亿美元再鼎医药计划在美国发行IPO，选择花旗集团、摩根大通作为顾问银行计划筹集1.5…

2017年8月11日
原创作品

张江落子：勃林格殷格翰如何把中国嵌入全球研发最前端

真正值得注意的，不是勃林格殷格翰又在张江新建了多少硬件设施。而是它把一部分“最早一公里”的决策权，放到了中国。医药创新的话语权，从不是在后期临床试验中争夺，而是诞生在最早期的科学…

2026年10月12日
药资讯

刚刚！药明生物宣布与Vertex达成出海合作！

2026年2月3日，药明生物宣布与Vertex就一款三特异性T细胞衔接子（TCE）签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病。根据协议条款，Ver…

2026年2月3日
新闻稿专区

JPM2026：英伟达与礼来达成10亿美元合作；礼来与诺和诺德CEO现场“火药味十足”…

出海机会来了！寻找PCSK9小分子抑制剂产品，感兴趣全球权益，目前所处阶段不限。请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队 BD@drugtimes.cn 正文共：1500字预计…

2026年1月15日
原创作品

破晓2026：全球生物科技复苏，中国创新引领新浪潮

正文共：2500字预计阅读时间：7分钟伴随全球制药与生物科技行业以更稳健的姿态迈入2026年，一种审慎乐观的情绪正在市场中弥漫。在近日的BioSpace访谈中，Zymewor…

2025年12月27日
原创作品

英国金融时报：下一代重磅药物或由中国孵化

出海机会来了！美国生物技术公司正在寻找针对乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌的特定资产，优先考虑IND阶段的项目。计划明年第1季度完成交易！请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队 BD@d…

2025年12月6日
原创作品

ESMO 2025：ADC“魔法子弹”全线爆发，乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌迎来治愈拐点！

正文共：538字 2图预计阅读时间：6分钟 2025年10月17-21日，ESMO年会（欧洲肿瘤内科学会）在德国柏林成功举办，规模浩大，全程热度居高不下。抗体偶联药物（ADC）成…

2025年10月27日

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重磅！勃林格殷格翰中国研发中心落成，加码新药早期临床开发，深化外部创新合作
2026年10月12日
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2026年10月12日，勃林格殷格翰宣布上海张江全新中国研发中心正式启用，标志其在华研发布局升级。该中心整合四大核心能力，打通科学发现、早期开发与转化研究，重点强化早期医学、外部创新、药物开发、临床药理及非临床安全科学板块建设。新设立的早期医学团队将开展疾病机制、生物标志物及概念验证（PoC）研究，推动中国参与全部 Pre-PoC 项目；外部创新团队（BD&L + 风险基金）将深度对接国内生物医药生态，挖掘许可引进与联合开发机会，反哺全球管线。

勃林格殷格翰高管表示，新中心落地体现对中国创新生态与人才的信心，巩固中国团队在其全球研发体系的战略地位。目前中国团队已参与公司全部关键临床研究及超 70% 早期临床项目，助力多款新药在中国实现全球首发或同步获批。勃林格殷格翰搭建起多国协同的全球研发网络，在肿瘤、心肾代谢、炎症等领域布局 80 余项在研项目。本次研发中心落成是其在华重要里程碑，公司将持续深耕本土开放创新，助力健康中国建设，加速创新疗法惠及中国及全球患者。
Endpoints 11榜单公布！K2 Therapeutics、字节跳动Anew Labs榜上有名
2026年9月25日
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2026年9月25日，全球行业媒体Endpoints News发布年度Endpoints 11榜单，评选出11家最具潜力的早期生物技术初创公司。字节跳动分拆孵化的Anew Labs入选，其聚焦AI+生物，已推出Protenix等开源模型，完成2.9亿美元融资，核心管线为靶向IL-17的小分子临床前药物。其余10家涵盖多领域创新：Azalea Therapeutics结合基因编辑与CAR-T开发体内疗法；Medra打造自动驾驶实验室；Medici Therapeutics致力个体化癌症治疗；Kali Therapeutics转向自研管线；K2 Therapeutics融合中国速度与全球经验；Corsera Health布局心血管预防siRNA药物；Vivodyne建立人体组织工厂用于药物测试；Stipple Bio推进精准肿瘤学；SonoThera探索超声介导非病毒基因治疗；NewLimit跳出Yamanaka因子研发抗衰老新药。这些企业代表生物医药前沿方向，体现创新全球化趋势。
诺华Lp(a)靶点ASO药物三期临床失败，股价盘后跌5%
2026年9月5日
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2026年9月4日，诺华公布Lp(a) ASO新药Pelacarsen治疗心血管疾病（CVD）的三期临床Lp(a)HORIZON顶线数据，结果显示该药虽显著降低Lp(a)水平，但未达到减少心血管事件的主要临床终点，试验宣告失败。
该试验被视为探索Lp(a)降低与心血管获益因果关系的首个先驱性三期临床，其失败意味着Lp(a)靶点的药物开发路径面临重新评估。受此消息冲击，诺华盘后股价下跌5%，合作伙伴Ionis跌幅达9%。
Lp(a)是PCSK9之后降脂领域最热门靶点之一，多款小核酸药物和小分子已进入三期临床。其中礼来/Dicerna的Lepodisiran降Lp(a)效果更优（降幅超90%，6个月给药一次），被视为后续竞争焦点。分析指出，Pelacarsen的失败意味着短期内Lp(a)类药物难以使用替代终点，必须直接证明心血管风险获益，国内多家药企的相关管线也面临不确定性。
海和药物科创板IPO审核迈入“已问询”阶段
2026年9月5日
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2026年9月4日，资本市场传来最新IPO审核动态。据上交所公开信息显示，上海海和药物研究开发股份有限公司（简称“海和药物”）的科创板IPO审核状态已正式变更为“已问询”，标志着该公司的上市进程取得关键性进展。

作为本次IPO的保荐机构，国金证券将协同其他中介机构，就交易所提出的审核问询函进行逐项落实与回复。根据此前披露的招股书，海和药物是一家专注于创新药物发现、开发及商业化的生物医药企业，本次拟募集资金29亿元，主要用于新药研发项目及补充流动资金。

此次审核状态的更新，意味着海和药物的IPO申请已进入实质性审核阶段。市场将持续关注该公司在核心管线研发进展、商业化能力以及财务表现等方面的后续信息披露。
12.95亿美元！KRAS×EGFR ATTC项目出海：和黄医药与GSK达成重磅许可合作
2026年9月3日
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2026年9月3日，和黄医药宣布与 GSK 达成 HMPL-A830 独家许可协议。HMPL-A830 为 First-in-class KRAS-EGFR ATTC（新一代抗体靶向偶联药物），当前处于临床前阶段，全球 I 期预计 2026 下半年启动，优先开发结直肠癌、胰腺癌、肺癌。GSK 获得大中华区以外全球权益；交易含 1.1 亿美元首付，最高 12.95 亿美元总金额+ 销售分成。

项目：HMPL-A830，和黄自研First-in-class KRAS-EGFR ATTC（抗体靶向偶联药物，新一代偶联分子，不同于传统 ADC），将 KRAS 小分子抑制剂作为载荷偶联抗 EGFR 抗体，同时抑制 EGFR 与 KRAS 通路，靶向 EGFR 阳性、KRAS 突变肿瘤；优先开发适应症：结直肠癌、胰腺癌、肺癌。

当前阶段：临床前阶段，尚未启动临床试验；全球 I 期临床预计 2026 下半年启动（NCT07718581），I 期由和黄负责开展；I 期之后，大中华区以外所有临床开发与商业化由 GSK 负责。

交易核心条款：

1. 权益划分：GSK 获得大中华区（内地 + 港 + 澳 + 台）以外全球独家开发、商业化许可；大中华区权益保留在和黄
2. 对价：首付款 1.1 亿美元；开发 / 注册 / 商业化里程碑；最高合计 12.95 亿美元总金额；另加产品净销售额分层特许权使用费
3. 分工：和黄负责全球 I 期临床；GSK 负责海外 II/III 期、注册申报、海外商业化。

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