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治疗考拉般的睡眠？21亿美元，Alkermes加码嗜睡症领域

收购药厂 1、地理位置：江浙沪地区 2、年生产规模：6~10亿元人民币 3、产品类型：成品西药（可生产原研药更好）4、厂房要求：通过GMP认证 5、资质文件：具备相应生产资质 6、…

2025年10月23日
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莱博雷生首方落地：破解百年失眠困局，点亮自然睡眠之路

正文共：2500字 2图预计阅读时间：6分钟近日，莱博雷生（商品名：达卫可®）在北京大学第六医院成功开出全国首张处方。这不仅是莱博雷生从引进到落地临床的关键一步，更宣告着我国失…

2025年8月14日
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解码自然睡眠：唤醒身体与生俱来的睡眠节律

自然睡眠的科学密码你是否还记得，闭上眼便沉入甜梦，醒来时神清气爽，仿佛被自然温柔唤醒的感觉。那时的睡眠，如同呼吸一般自然，不需要刻意追求，也不会成为困扰。但问题来了：我们真的理解…

2025年6月18日
转载推荐

Science子刊：深度睡眠具有治疗疾病的效果

众所周知，睡眠对健康的大脑至关重要，它可以改善清醒时的注意力和情绪。在睡眠周期的四个阶段中，身体重新启动并补充能量，以增强免疫能力，释放修复细胞和控制代谢率的激素。近几年，越来越…

2022年2月6日
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琅铧医药引进的发作性睡眠病药物Wakix在国内豁免临床

原文始发于微信公众号（药时代）：琅铧医药引进的发作性睡眠病药物Wakix在国内豁免临床 “ 关键词：琅铧医药；发作行睡眠病；Wakix ”2021年3月22日，琅铧医药宣布其引进的…

2021年3月24日
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一年长高11cm，诺和诺德「长效生长激素」在华获批！

出海机会来了！欧美药企寻找已上市、临床3期抗实体瘤创新药产品，希望有差异化、专利期长，优先考虑买断海外权益！请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队 BD@drugtimes.c…

2025年12月26日
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安慰剂“杀疯”了？抑郁症研发药企众生相

出海机会来了！欧美药企寻找已上市、临床3期抗实体瘤创新药产品，希望有差异化、专利期长，优先考虑买断海外权益！请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队 BD@drugtimes.c…

2025年12月25日
新闻稿专区

诺和诺德历史性加冕：减重版司美格鲁肽开创减重护心新纪元

正文共： 2835字 1图预计阅读时间：7分钟作为唯一被证实兼具减重和降低主要不良心血管事件风险的减重药物，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）可降低主要不良心血管事件（MAC…

2025年12月23日
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诺和诺德VS礼来！同日宣布两款【减重新药】申请上市

出海机会来了！欧美药企寻找已上市、临床3期抗实体瘤创新药产品，希望有差异化、专利期长，优先考虑买断海外权益！请感兴趣的公司立即联系：药时代BD团队 BD@drugtimes.c…

2025年12月19日
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22.5亿美元！竞购案风云再起，灵北制药截胡Alkermes，欲拿下Avadel

虚位以待诚聘英才药时代招聘【BD高级经理/BD经理】请感兴趣的青年才俊投递简历至药时代HR部门 HR@drugtimes.cn 正文共：2263字预计阅读时间：8…

2025年11月17日

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【JPM 2026】万人空降！酒店爆满！活动扎堆！JPM 2026今日隆重开幕，中国同药和中国创新药企将闪耀这个世界级舞台
2026年1月12日
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今天是2026年1月12日，星期一，第44届摩根大通医疗健康年会（JPM大会）将于今天至15日（星期四）在美国旧金山隆重举行，超20家中国创新药企将在大会舞台上集体亮相，展示中国生物医药产业的全球竞争力。更有众多企业的研发、BD、投资专家集结会场之外洽谈合作，其中包括可能上万名中国同药。据说当地酒店爆满，一室难求，卫星会活动非常多，让人目不暇接，参加不过来。

百济神州领衔出海先锋：作为全球肿瘤治疗领域代表，百济神州将携4款自主研发药物亮相，其中BTK抑制剂泽布替尼2025年前三季度销售额达199.5亿元，推动公司全年营收预超362亿元。其PD-1抑制剂替雷利珠单抗已通过诺华实现全球化布局，彰显”中国智造”实力。ADC与细胞疗法成焦点：传奇生物与强生合作的CAR-T疗法西达基奥仑赛前三季度销售额突破13亿美元，预计2026年实现整体盈利。科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗、百利天恒全球首创EGFR/HER3双抗ADC等创新技术，凸显中国在ADC赛道的领先地位。资本运作加速国际化：中国生物制药以5亿美元收购礼新医药，获得CLDN18.2 ADC等管线；恒瑞医药登陆港股完成”A+H”布局，27款上市创新药支撑前三季度净利润增长24.5%。再鼎医药虽以引进药物为主，但已布局CCR8单抗等3款自研临床产品。特色赛道差异化突围：亚盛医药专注细胞凋亡通路，奥雷巴替尼成为国产首个三代BCR-ABL抑制剂；荣昌生物VEGF/FGF双靶点融合蛋白RC28-E即将上市；三生制药IL-17A单抗等5款新药进入上市审评，眼科布局独具特色。药明系、泰格医药等CXO企业的同步参与，更完整呈现了中国医药创新生态的协同优势。

本届JPM大会将成为中国创新药企向全球展示研发实力的重要舞台，从fast-follow到first-in-class的跨越，标志着中国生物医药产业进入全球化竞争新阶段。

非常喜欢一位专家的点评：中国是JPM房间里的一头大象，终于凭借实力、体量、规模和成绩得到全球的关注，今年将在舞台上吸引全球最多关注的目光！
中国创新药2025年重大突破！76款创新药获批上市，激增58%！出海交易额首次突破千亿美元大关！
2026年1月4日
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2025年，中国创新药发展迎来里程碑式跨越。国家药监局最新数据显示，全年批准上市创新药达76个，较2024年的48个激增58%，创下历史新高。其中，国产创新药占比显著提升：化学药品中38个为国产（占比80.85%），生物制品中21个为国产（占比91.3%），彰显本土研发实力。尤为瞩目的是，全球研发难度最高的首创新药（First-In-Class）领域，我国实现自主突破，11个获批产品中4个源自中国科研团队。

在全球化合作方面，中国创新药对外授权交易额首次突破千亿美元大关，达到1300多亿美元，交易笔数超150笔，两项数据均较2024年实现翻倍增长。据官方披露，我国在研新药管线已占全球30%，稳居世界第二。国家药监局药品注册管理司副司长蓝恭涛指出，这一成就得益于审评审批制度改革深化，以及”突破性治疗药物””优先审评审批”等政策通道的精准发力。

展望未来，药监局将推出系列新政：聚焦临床急需的新机制、新靶点药物研发，强化数据保护与市场独占制度，通过四大加速审批通道推动创新药更快惠及患者。业内专家认为，中国正从”全球药房”向”创新策源地”转型，2025年数据标志着我国已实现从跟跑、并跑到部分领跑的历史性跨越。随着国际化BD交易持续升温，中国创新药有望在肿瘤、自身免疫疾病等前沿领域贡献更多”中国方案”。
【JPM 2026】62家知名药企的报告时间
2025年12月30日
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非常期待62家企业的报告！以下时间为北京时间。关注药时代官网，持续获得更多JPM 2026重磅资讯！~
BMS（2026年1月12日，23:30）
Scholar Rock（2026年1月12日，23:30）
强生（2026年1月12日，01:15）
Argenx（2026年1月13日，01:15）
诺华（2026年1月13日，01:00）
Alnylam（2026年1月13日，01:00）
辉瑞（2026年1月13日，01:45）
赛诺菲（2026年1月13日，01:45）
SUMMIT（2026年1月13日，01:45）
Revolution Medicines（2026年1月13日，02:30）
吉利德（2026年1月13日，03:15）
德国默克（2026年1月13日，03:15）
渤健（2026年1月13日，03:30）
第一三共（2026年1月13日，05:30）
Madrigal（2026年1月13日，05:30）
再生元（2026年1月13日，06:15）
Vertex（2026年1月13日，06:15）
Viking（2026年1月13日，06:15）
罗氏（2026年1月13日，07:00）
Insmed（2026年1月13日，07:00）
安斯泰来（2026年1月13日，07:00）
安进（2026年1月13日，07:45）
IDEAYA（2026年1月13日，07:45）
默沙东（2026年1月13日，08:30）
Moderna（2026年1月13日，08:30）
Nurix Therapeutics（2026年1月13日，08:30）
英伟达（2026年1月13日，09:15）
百济神州（2026年1月13日，23:30）
GSK（2026年1月13日，23:30）
Ionis（2026年1月14日，01:15）
Protagonist（2026年1月14日，01:15）
阿斯利康（2026年1月14日，01:00）
Kymera（2026年1月14日，01:00）
诺和诺德（2026年1月14日，01:45）
VOR BioPharma（2026年1月14日，02:30）
Olema（2026年1月14日，03:15）
Erasca（2026年1月14日，05:30）
礼来（2026年1月14日，06:15）
BioNTech（2026年1月14日，06:15）
再鼎医药（2026年1月14日，07:00）
Genmab（2026年1月14日，07:45）
Ipsen（2026年1月14日，08:30）
药明生物（2026年1月14日，09:15）
UCB（2026年1月14日，23:30）
药明康德（2026年1月14日，23:30）
艾伯维（2026年1月15日，01:15）
药明合联（2026年1月15日，01:45）
亚盛医药（2026年1月15日，06:15）
晶泰科技（2026年1月15日，23:30）
三生制药（2026年1月16日，00:00）
德琪医药（2026年1月16日，03:30）
荣昌生物（2026年1月16日，01:00）
科伦博泰（2026年1月16日，01:30）
中国生物制药（2026年1月16日，02:00）
恒瑞医药（2026年1月16日，02:30）
迈瑞医疗（2026年1月16日，03:00）
百利天恒（2026年1月16日，03:30）
泰格医药（2026年1月16日，04:15）
微创医疗（2026年1月16日，04:45）
锐格医药（2026年1月16日，05:15）
迪哲医药（2026年1月16日，06:15）
复宏汉霖（2026年1月16日，06:45）
超37亿美元！加科思、荃信、先声纷纷达成各自的第二笔、第三笔创新药出海交易
2025年12月22日
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近期中国创新药企密集达成三项重磅海外授权合作，总交易额超37亿美元，展现了中国生物医药产业的全球化突破。

一、核心交易信息
加科思药业（1167.HK）
产品：泛KRAS抑制剂JAB-23E73（全球首个进入临床的泛KRAS口服药）
合作方：阿斯利康
授权范围：除中国大陆外全球权益（中国区联合开发）
金额：1亿美元首付款+19.15亿美元里程碑款+销售分成
进展：中美同步I期试验，2026年公布数据

荃信生物（2509.HK）
产品：抗TSLPxIL-13双抗QX027N
合作方：Windward Bio子公司
授权范围：大中华区以外全球权益
金额：最高7亿美元（含股权+里程碑）+销售分成
背景：两个月内连续达成两笔出海交易（另一款双抗QX031N与罗氏合作）、一年里的第三笔出海交易

先声药业（2096.HK）
产品：LRRC15靶向ADC药物SIM0613
合作方：Ipsen Pharma
授权范围：大中华区以外全球权益
金额：4500万美元首付款+10.15亿美元里程碑款+销售分成
年度表现：2025年累计出海交易额超28亿美元

二、企业背景亮点
技术平台：加科思的诱导变构平台、荃信的双抗技术、先声的ADC平台构成核心竞争力
临床进度：三家企业产品均进入中美同步临床试验阶段
商业模式：保留中国区权益（除荃信QX027N），实现风险共担与利益最大化

三、行业影响分析
交易趋势
标的特征：差异化明显（如泛KRAS抑制剂）、临床早期（I/II期为主）、专利期长
买方偏好：跨国药企加速补足肿瘤领域管线（阿斯利康终止引进的一款KRAS G12D项目后转向引进）

市场意义
中国创新药从”Fast-Follow”转向”First-in-Class”突破（如JAB-23E73全球进度领先）
双抗/ADC技术成为出海主力赛道（三项交易中占两项）

挑战与机遇
监管协同：中美双报成标配，但海南封关可能影响国内商业化布局
支付能力：高首付款比例（加科思首付占比5%）反映国际认可度提升

数据来源：各公司公告/药时代（2025年12月）
超10亿美元！翰森制药中国首个原研三代EGFR-TKI阿美替尼海外授权
2025年12月16日
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翰森制药旗下江苏豪森药业与Glenmark Specialty S.A.达成重磅合作，授予后者阿美替尼（中国首个原研三代EGFR-TKI）在中东、非洲、东南亚等地区的独家商业化权益。协议总价值超10亿美元，包含首付款、里程碑付款及销售分成，凸显中国创新药出海里程碑意义。
核心亮点
产品价值：阿美替尼（商品名阿美乐®）已在中英两国获批，覆盖非小细胞肺癌（NSCLC）从二线到辅助治疗的四大适应症，临床优势显著。
授权范围：覆盖新兴市场（如俄罗斯、东南亚）与部分成熟市场（澳新），Glenmark在肿瘤领域的渠道能力将加速产品渗透。
行业影响：中国创新药企通过license-out实现技术变现，印证国产原研药全球竞争力，为后续管线国际化提供范式。
关键时间线
2020年3月：中国首获批（二线治疗T790M突变）
2025年6月：获英国MHRA批准（商品名Aumseqa®）
2025年5月：扩展至NSCLC术后辅助治疗，形成全病程覆盖
战略意义
此次合作不仅为翰森带来可观现金流，更通过跨国药企的本地化运营降低海外推广风险，助力中国创新药参与全球市场竞争。

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