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百时美施贵宝在2025年欧洲心脏病学会（ESC）年会上公布迈凡妥（玛伐凯泰）来自四大洲的真实世界研究结果

COLLIGO-HCM研究结果进一步印证了迈凡妥在全球不同种族患者中，降低左心室流出道（LVOT）梗阻和改善症状负担的疗效与安全性 COLLIGO-HCM是WAYFARER-H…

2025年8月30日
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111亿美元！BioNTech与百时美施贵宝达成全球战略合作，携手推进来自普米斯的PD-L1/VEGF双抗

【药时代编者按】这是一个不同寻常的星期一。北京时间今天（2025年6月2日）下午，药时代刚刚报道了赛诺菲对Blueprint Medicines的95亿美元收购。谁曾想，几个小时后…

2025年6月3日
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专利悬崖边跳舞的跨国药企——从百时美施贵宝的“断臂求生”看全球药企的生存逻辑

正文共： 1447字 1图预计阅读时间： 4分钟 2024年4月，百时美施贵宝（BMS）宣布了一项15亿美元的“瘦身”计划，通过裁员、剥离非核心业务和关闭部分研发管线来应对业…

2025年2月7日
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再次出手ADC领域！百时美施贵宝1.8亿买下这款潜在的"FIC"药物

《中东北非（MENA）地区医药市场进入策略全面剖析》重磅直播课程，火热报名中！ 2023年11月7日，Orum Therapeutics与百时美施贵宝（BMS）达成协议，BMS将向…

2023年11月7日
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41亿美元！百时美施贵宝收购华人科学家创办的Turning Point Therapeutics

正文共： 4405字 18图预计阅读时间： 12分钟 ‍ 作为中国制药界雷达，药时代一直在关注行业热点、焦点，其中就包括兼并购（M&A）。今天，我们分享一条最新重要消息。…

2022年6月6日
药时代汇编

赛诺菲启用全新企业品牌和logo！附：辉瑞、百时美施贵宝、百济神州、和黄医药之宣传片

2022年2月3日，法国制药巨擘赛诺菲（Sanofi）官宣了新的企业品牌、标志和宗旨。历史上，赛诺菲公司使用过多个企业品牌和logo，现在，希望以一个单一而统一的形…

2022年2月4日
新闻稿专区

德琪医药与百时美施贵宝达成临床合作协议，将共同推进ATG-017联合欧狄沃（纳武利尤单抗）用于治疗晚期实体瘤的临床开发

ATG-017是一款口服的小分子ERK1/2抑制剂；欧狄沃®是一款PD-1检查点抑制剂该项联合疗法研究将于2022年上半年启动中国上海和香港，2021年12月13日–致力于研发…

2021年12月13日
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百时美施贵宝Onureg在欧洲获批，近年来AML已迎来多款治疗药物

‍ 作者：Dopine ‍ 编辑：辰公子 “ 关键词：AML；Onureg；FLT3抑制剂；IDH抑制剂 ” 6月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布欧盟委员会（EC）批…

2021年6月20日
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率先突围，百时美施贵宝S1PR调节剂ozanimod获批治疗溃疡性结肠炎

“ 关键词：Ozanimod；溃疡性结肠炎；S1PR调节剂 ” 日前，百时美施贵宝宣布FDA批准其S1PR调节剂Zeposia®（Ozanimod）用于治疗成人中重度活…

2021年5月31日
转载推荐

百时美施贵宝（BMS）——跨过400亿美元门槛，稳居行业前列

原文始发于微信公众号（药时代）：百时美施贵宝（BMS）——跨过400亿美元门槛，稳居行业前列推荐阅读：Fiona Yu专栏 | BMS能否东山再起，靠的是O药还是Celgene？…

2021年4月6日

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重磅！勃林格殷格翰中国研发中心落成，加码新药早期临床开发，深化外部创新合作
2026年10月12日
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2026年10月12日，勃林格殷格翰宣布上海张江全新中国研发中心正式启用，标志其在华研发布局升级。该中心整合四大核心能力，打通科学发现、早期开发与转化研究，重点强化早期医学、外部创新、药物开发、临床药理及非临床安全科学板块建设。新设立的早期医学团队将开展疾病机制、生物标志物及概念验证（PoC）研究，推动中国参与全部 Pre-PoC 项目；外部创新团队（BD&L + 风险基金）将深度对接国内生物医药生态，挖掘许可引进与联合开发机会，反哺全球管线。

勃林格殷格翰高管表示，新中心落地体现对中国创新生态与人才的信心，巩固中国团队在其全球研发体系的战略地位。目前中国团队已参与公司全部关键临床研究及超 70% 早期临床项目，助力多款新药在中国实现全球首发或同步获批。勃林格殷格翰搭建起多国协同的全球研发网络，在肿瘤、心肾代谢、炎症等领域布局 80 余项在研项目。本次研发中心落成是其在华重要里程碑，公司将持续深耕本土开放创新，助力健康中国建设，加速创新疗法惠及中国及全球患者。
Endpoints 11榜单公布！K2 Therapeutics、字节跳动Anew Labs榜上有名
2026年9月25日
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2026年9月25日，全球行业媒体Endpoints News发布年度Endpoints 11榜单，评选出11家最具潜力的早期生物技术初创公司。字节跳动分拆孵化的Anew Labs入选，其聚焦AI+生物，已推出Protenix等开源模型，完成2.9亿美元融资，核心管线为靶向IL-17的小分子临床前药物。其余10家涵盖多领域创新：Azalea Therapeutics结合基因编辑与CAR-T开发体内疗法；Medra打造自动驾驶实验室；Medici Therapeutics致力个体化癌症治疗；Kali Therapeutics转向自研管线；K2 Therapeutics融合中国速度与全球经验；Corsera Health布局心血管预防siRNA药物；Vivodyne建立人体组织工厂用于药物测试；Stipple Bio推进精准肿瘤学；SonoThera探索超声介导非病毒基因治疗；NewLimit跳出Yamanaka因子研发抗衰老新药。这些企业代表生物医药前沿方向，体现创新全球化趋势。
诺华Lp(a)靶点ASO药物三期临床失败，股价盘后跌5%
2026年9月5日
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2026年9月4日，诺华公布Lp(a) ASO新药Pelacarsen治疗心血管疾病（CVD）的三期临床Lp(a)HORIZON顶线数据，结果显示该药虽显著降低Lp(a)水平，但未达到减少心血管事件的主要临床终点，试验宣告失败。
该试验被视为探索Lp(a)降低与心血管获益因果关系的首个先驱性三期临床，其失败意味着Lp(a)靶点的药物开发路径面临重新评估。受此消息冲击，诺华盘后股价下跌5%，合作伙伴Ionis跌幅达9%。
Lp(a)是PCSK9之后降脂领域最热门靶点之一，多款小核酸药物和小分子已进入三期临床。其中礼来/Dicerna的Lepodisiran降Lp(a)效果更优（降幅超90%，6个月给药一次），被视为后续竞争焦点。分析指出，Pelacarsen的失败意味着短期内Lp(a)类药物难以使用替代终点，必须直接证明心血管风险获益，国内多家药企的相关管线也面临不确定性。
海和药物科创板IPO审核迈入“已问询”阶段
2026年9月5日
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2026年9月4日，资本市场传来最新IPO审核动态。据上交所公开信息显示，上海海和药物研究开发股份有限公司（简称“海和药物”）的科创板IPO审核状态已正式变更为“已问询”，标志着该公司的上市进程取得关键性进展。

作为本次IPO的保荐机构，国金证券将协同其他中介机构，就交易所提出的审核问询函进行逐项落实与回复。根据此前披露的招股书，海和药物是一家专注于创新药物发现、开发及商业化的生物医药企业，本次拟募集资金29亿元，主要用于新药研发项目及补充流动资金。

此次审核状态的更新，意味着海和药物的IPO申请已进入实质性审核阶段。市场将持续关注该公司在核心管线研发进展、商业化能力以及财务表现等方面的后续信息披露。
12.95亿美元！KRAS×EGFR ATTC项目出海：和黄医药与GSK达成重磅许可合作
2026年9月3日
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2026年9月3日，和黄医药宣布与 GSK 达成 HMPL-A830 独家许可协议。HMPL-A830 为 First-in-class KRAS-EGFR ATTC（新一代抗体靶向偶联药物），当前处于临床前阶段，全球 I 期预计 2026 下半年启动，优先开发结直肠癌、胰腺癌、肺癌。GSK 获得大中华区以外全球权益；交易含 1.1 亿美元首付，最高 12.95 亿美元总金额+ 销售分成。

项目：HMPL-A830，和黄自研First-in-class KRAS-EGFR ATTC（抗体靶向偶联药物，新一代偶联分子，不同于传统 ADC），将 KRAS 小分子抑制剂作为载荷偶联抗 EGFR 抗体，同时抑制 EGFR 与 KRAS 通路，靶向 EGFR 阳性、KRAS 突变肿瘤；优先开发适应症：结直肠癌、胰腺癌、肺癌。

当前阶段：临床前阶段，尚未启动临床试验；全球 I 期临床预计 2026 下半年启动（NCT07718581），I 期由和黄负责开展；I 期之后，大中华区以外所有临床开发与商业化由 GSK 负责。

交易核心条款：

1. 权益划分：GSK 获得大中华区（内地 + 港 + 澳 + 台）以外全球独家开发、商业化许可；大中华区权益保留在和黄
2. 对价：首付款 1.1 亿美元；开发 / 注册 / 商业化里程碑；最高合计 12.95 亿美元总金额；另加产品净销售额分层特许权使用费
3. 分工：和黄负责全球 I 期临床；GSK 负责海外 II/III 期、注册申报、海外商业化。

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